Caso Clínico
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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LÚCIA DE NORONHA, MARIANA JORGE GARCIA, MARIA BETÂNIA BEPPLER
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O objetivo deste estudo é relatar um caso de lesão verrucosa cujo diagnóstico foi
de nevo melanocítico composto associado à hiperplasia siringofibroadenomatóide. O
paciente foi submetido a exérese de lesão cutânea abdominal com diagnóstico clínico de nevo melanocítico de Miesher. A microscopia óptica revelou epiderme hiperplásica e derme com ninhos de células névicas intimamente associados com aglomerados de ductos écrinos e arranjados segundo um padrão siringomatóide. A concomitância de hiperplasia epidérmica e proliferação siringomatóide é definida como siringofibroadenomatose écrina e pode ser devida a fatores de crescimento secretadas pelo estroma alterado.
Palavras-chave: GLÂNDULAS ÉCRINAS, NEVO PIGMENTADO, SIRINGOMA
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Resumo
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MANOEL STERNICK, TERESA CRISTINA PEREIRA DA SILVA, NILSON OCTÁVIO CAMPOS LOBO E SILVA, ANTONIO DE SOUZA MARQUES
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Com o relato de dois casos de siringoma condróide, discutem-se a extensa sinonímia, as dificuldades clínico-diagnósticas e as características histopatológicas e evolutivas desta rara neoplasia anexial cutânea. Recomenda-se a busca ativa de mais casos para a melhor in¬vestigação acerca da verdadeira natureza deste tumor.
Palavras-chave: SIRINGOMA CONDRÓIDE
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Comunicação
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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OMAR LUPI DA ROSA SANTOS, CLÁUDIA MELO DA SILVA, LUCIANA DE ARAUJO SOUTO, OLGA MARIA OITICICA HARRIS, DAVID RUBEM AZULAY, ANTONIO CARLOS PEREIRA JUNIOR et al.
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Os autores analisam aspectos clínicos, etiopatogênicos e histológicos do Siringoma Condróide, visando o melhor conhecimento deste tumor derivado de glândulas sudoríparas e que apresenta concomitante estroma mixóide. São relatados quatro novos casos.
Palavras-chave: TUMORES DE ANEXOS CUTÂNEOS, TUMOR MISTO CUTÂNEO, SIRINGOMA CONDRÓIDE
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Resumo
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LORIVALDO MINELLI, HELIO CELESTINO DA SILVA, NOELI MARTINS, ELIAS MOUTINHO DOS PASSOS, LUCIA EMIKO IMAZU, REGINA YOSHIE IRIA et al.
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Os autores estudaram quatro casos de siringoma (hidradenoma eruptivo) incidindo em uma mesma família.
Esta patologia é tida como de ocorrência rara, na literatura observada pelos autores, a incidência familiar da mesma é excepcional. Consultada a literatura disponível, os autores acreditam que esta seja a primeira apresentação familiar da doença no Brasil.
Palavras-chave: ESTUDO FAMILIAR, SIRINGOMA
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Investigação
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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EDILÉIA BAGATIN, MAURO YOSHIAKI ENOKIAHARA, PATRICIA KARLA DE SOUZA
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FUNDAMENTO - Siringoma é tumor anexial benigno do ducto sudoríparo écrino cujo tratamento é realizado por diversas modalidades cirúrgicas com resultados variáveis.
OBJETIVO - 1. Relatar a experiência no tratamento cirúrgico de siringomas periorbitários mediante excisão com a tesoura oftalmológica de Castroviejo, seguida pela cicatrização por segunda intenção. 2. Apresentar revisão da literatura com enfoque no aspecto terapêutico.
MATERIAL E MÉTODOS – Em 68 meses foram tratados 38 pacientes com siringomas periorbitários. Realizada a exérese cirúrgica com tesoura oftalmológica de Castroviejo seguida pela cicatrização por segunda intenção. Realizadas avaliações sete, 30 e 90 dias após a cirurgia. O seguimento variou entre três e 62 meses, com média de 33 meses.
RESULTADOS - Dos 38 pacientes tratados, 63,1% tiveram resultado ótimo, 31,6% bom e 5,3% regular. A única complicação imediata observada foi edema, e as tardias foram: hipocromia (12 casos), cicatriz deprimida (um caso) e hipertrófica (um caso). Não ocorreram recidivas no período observado.
CONCLUSÕES - O tratamento dos siringomas periorbitários mediante exérese cirúrgica com tesoura oftalmológica de Castroviejo, seguida pela cicatrização por segunda intenção, constitui procedimento ambulatorial de baixo custo e fácil execução. Proporciona resultados satisfatórios, sem recidivas, apesar da possibilidade de ocorrer hipocromia transitória.
Palavras-chave: ADENOMA DE GLÂNDULA SUDORÍPARA, GLÂNDULAS ÉCRINAS, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, PÁLPEBRAS, RESULTADO DE TRATAMENTO, SIRINGOMA
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Qual é seu diagnóstico ?
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Joanna Pimenta de Araujo Franco, Luciana Helena Zacaron, Ricardo Barbosa Lima, Antônio Macedo D'Acri, Carlos José, Martins et al.
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O siringoma condroide é um tumor benigno, raro, também chamado de tumor misto cutâneo pela presença de componentes epiteliais e mesenquimais, que consistem em elementos sudoríparos em estroma cartilaginoso, colagênico, mixoide ou ósseo, entre outros. Acomete, principalmente, homens de meia-idade e caracteriza-se por nódulos subcutâneos ou dérmicos, assintomáticos e com crescimento lento. As localizações preferenciais são a cabeça e o pescoço, sendo raro nas extremidades. Existem relatos de variantes malignas, com predomínio em mulheres, localizadas nas extremidades. Relatamos um caso em paciente do sexo feminino, com lesão em extremidade e excelente resultado após o tratamento cirúrgico.
Palavras-chave: Cartilagem; Extremidades; Siringoma
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Resumo
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Roberto Souto da Silva, Carolina Villela da Rocha Miranda, Aline Lopes Bressan, Elisa Fontenelle, Maria de Fátima G. Scotelaro et al.
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A calcinose idiopática é uma doença rara, caracterizada pelo depósito de sais de cálcio na derme. Possui diversas apresentações clínicas. Em pacientes com Síndrome de Down, ocorre uma rara associação com lesões de calcinose diopática semelhantes a milium.
Palavras-chave: CALCINOSE, SÍNDROME DE DOWN, SIRINGOMA
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