Caso Clínico
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Natasha Unterstell, Aline Lopes Bressan, Laura Araújo Serpa, Pérola Peres da Fonseca e Castro, Alexandre Carlos Gripp et al.
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Os medicamentos antagonistas do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) estão sendo cada vez mais utilizados no tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes. Efeitos adversos desses medicamentos vem sendo relatados, incluindo o desenvolvimento paradoxal de sarcoidose, principalmente com o uso do etanercepte. Apresentamos o primeiro relato de caso brasileiro de sarcoidose sistêmica induzida por etanercepte e uma revisão da literatura.
Palavras-chave: Diagnóstico; Fator de necrose tumoral alfa; Granuloma; Sarcoidose
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Resumo
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Ludmilla Queirós Miranda, Aline Lopes Bressan, Fernanda Valente da Silva Rehfeldt, Bárbara Nader Vasconcelos, Alexandre Carlos Gripp et al.
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A psoríase é uma doença inflamatória crônica que pode afetar a pele e as articulações. Seu tratamento varia conforme a gravidade e inclui medicamentos tópicos e sistêmicos. Dentre os últimos estão os imunobiológicos, que têm como alvo a célula T. Relatamos um caso que demonstra a estreita
relação entre a psoríase, o linfoma e os imunobiológicos.
Palavras-chave: FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA, LINFOMA, PSORÍASE
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Resumo
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Roberto Souto da Silva, Aline Lopes Bressan, Lívia Barbosa Nascimento, Bernard Kawa Kac, Luna Azulay-Abulafia et al.
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O Angioma em tufo é considerado um raro tumor vascular cutâneo adquirido. Caracteriza-se por máculas purpúrico-violáceas, dolorosas que podem evoluir para placas com pápulas angiomatosas. Tem natureza benigna, mas o envolvimento extenso é comum, gerando alteração funcional do membro afetado em caso de dor. Os autores relatam um caso de angioma em tufo associado à síndrome dolorosa miofascial, em que o elemento predisponente foi a presença deste tumor desde a infância. A dor local prejudicou a utilização da musculatura e possibilitou o surgimento da síndrome relatada. A realização de bloqueio anestésico de pontos-gatilhos no membro afetado, levou à melhora total dos sintomas.
Palavras-chave: ANESTESIA LOCAL, HEMANGIOMA, SÍNDROME DA DOR MIOFASCIAL
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Resumo
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Bárbara Nader Vasconcelos, Marcela Duarte Villela Benez, Aline Lopes Bressan, Elisa Fontenelle de Oliveira
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Relatamos um caso de higroma cístico na face de uma criança de quatro meses de idade. Havia história de aumento de volume congênito na hemiface direita que involuiu consideravelmente após sinais de infecção. O higroma cístico ou linfangioma é uma malformação congênita rara do sistema linfático, presente ao nascimento em 50% dos casos. Localiza-se preferencialmente na região cervical e na face. Geralmente evolui com crescimento lento e progressivo, podendo comprimir e infiltrar estruturas adjacentes. Sua regressão espontânea ocorre em apenas 6% dos casos.
Palavras-chave: BLEOMICINA, INFECÇÃO, LINFANGIOMA CÍSTICO, SISTEMA LINFÁTICO
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Resumo
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Aline Lopes Bressan, Bárbara Nader Vasconcelos, Roberto Souto da Silva, Maria de Fátima G. Scotelaro Alves, Alexandre Carlos Gripp et al.
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O pseudoxantoma elástico perfurante periumbilical (PEPP), ou elastose cálcica perfurante, é distúrbio raro e sua patogênese está associada a alteração da fibra elástica, tendo o trauma provável participação. Apresenta-se caso de paciente de 70 anos com quadro de máculas enegrecidas e pápulas encimadas por crostas na região periareolar e periumbilical há mais de dez anos. O exame histopatológico revelou fibras elásticas alteradas, repletas de cálcio, e formação de pertuito na derme com fibras elásticas degradadas no seu interior. O caso descrito corresponde ao PEPP, que nesta paciente também acomete área periareolar bilateralmente.
Palavras-chave: GRAVIDEZ, MAMA, PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO, UMBIGO
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Comunicação
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Monica Jidid Mateus Tarazona, Natasha Unterstell, Amanda Nascimento Cavalleiro de Macedo Mota, Aline Lopes Bressan, Alexandre Carlos Gripp et al.
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O penfigoide bolhoso é uma doença cutânea autoimune e adquirida, causada pela produção de autoanticorpos contra componentes dos hemidesmossomos na zona da membrana basal. A incidência estimada na Europa varia de 7 a 43 casos por milhão de habitantes por ano. Trabalhos relatam a associação entre penfigoide bolhoso e doenças neurológicas e as encontradas com maior frequência são demência e acidente vascular encefálico. Devido ao fato de não existirem dados prévios no Brasil, comunicamos uma casuística de penfigoide bolhoso e doenças neurológicas associadas com o objetivo de demonstrar a alta frequência, similar à registrada em outros países.
Palavras-chave: Acidente vascular cerebral; Demência; Penfigoide bolhoso
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Resumo
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Aline Lopes Bressan, Alexandre Gripp, Elisa Fontenelle de Oliveira, Roberto Souto da Silva
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A síndrome de extravasamento capilar sistêmico é rara e causada por aumento da permeabilidade capilar. Várias etiologias estão envolvidas. No nosso serviço de Dermatologia, a principal é a psoríase instável. Diversos tratamentos são usados e muitos ainda estão em estudo. Nosso objetivo foi apresentar esta situação clínica potencialmente fatal que ocorre em nossa especialidade
Palavras-chave: EVOLUÇÃO FATAL, PERMEABILIDADE CAPILAR, PSORÍASE
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Educação médica continuada
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Aline Lopes Bressan, Roberto Souto da Silva, Elisa Fontenelle, Alexandre Carlos Gripp
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Os imunossupressores são drogas que agem na divisão celular e têm propriedades anti-inflamatórias. Sendo assim, são essencialmente prescritos na prevenção de rejeição de transplantes e no tratamento das doenças autoimunes e inflamatórias crônicas, que, na
Dermatologia, têm a psoríase como maior representante. Nesta sessão serão descritas as principais drogas imunossupressoras, com orientações para seu manejo adequado.
Palavras-chave: AZATIOPRINA, CICLOFOSFAMIDA, CICLOSPORINA, IMUNOSSUPRESSORES
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Imagens em Dermatologia
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Monisa Martins Nóbrega, Fernanda Cabral, Mariana César Corrêa, Carlos Baptista Barcaui, Aline Lopes Bressan, Alexandre Carlos Gripp et al.
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Líquen escleroso é uma dermatose inflamatória incomum com acometimento preferencial da região anogenital. O acometimento extragenital é infrequente, e caracteriza-se por pequenas máculas ou pápulas arredondadas, de cor branca nacarada. A coexistência de líquen escleroso e esclerodermia em placas, na maioria dos casos com localização extragenital, tem sido relatada na literatura. Relata-se um caso de líquen escleroso associado a esclerodermia em criança, destacando a importância da dermatoscopia na elucidação diagnóstica.
Palavras-chave: Dermoscopia; Esclerodermia localizada; Líquen escleroso e atrófico
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Imagens em Dermatologia Tropical
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Autor(es)
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Resumo
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Aline Lopes Bressan, Roberto Souto da Silva, João Carlos Macedo Fonseca, Maria de Fátima G. Scotelaro Alves
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Relata-se o caso de um homem de 45 anos com dermatofitose superficial de longa data, tratado, inadvertidamente, com corticoide e antibiótico, com progressão subsequente para a forma profunda, conhecida como granuloma de Majocchi. O tratamento com terbinafina VO foi curativo.
Palavras-chave: CORTICOSTERÓIDES, GRANULOMA, MICOSES
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Psoriasis
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Autor(es)
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Resumo
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Marcelo Arnone, Maria Denise Fonseca Takahashi, André Vicente Esteves de Carvalho, Wanderley Marques Bernardo, Aline Lopes Bressan, Andrea Machado Coelho Ramos, Aripuanã Cobério Terena, Cacilda da Silva Souza Daniel Holthausen Nunes, Maria Cecília de Carvalho Bortoletto, Maria de Fátima Santos Paim de Oliveira, Jane Marcy Neffá, Luciana Cristina Fieri, Luna Azulay-Abulafia, Paulo Antônio Oldani Felix, Renata Ferreira Magalhaes, Ricardo Romiti, Tatiana Jerez Jaime et al.
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A psoríase é doença inflamatória crônica que acomete 1,3% da população brasileira. As manifestações clínicas mais comuns são as lesões eritêmato-descamativas, que acometem ambos os sexos, e podem ocorrer em qualquer sítio anatômico, preferencialmente nos joelhos, cotovelos, couro cabeludo e genitais. Além do impacto sobre a qualidade de vida, o caráter sistêmico da doença faz da psoríase fator de risco independente para doença cardiovascular, principalmente em pacientes jovens com doença grave. Por iniciativa da Sociedade Brasileira de Dermatologia, dermatologistas com reconhecida experiência prática no manejo clínico da psoríase foram convidados a compor grupo de trabalho que, em parceria com a Associação Médica Brasileira, dedicou-se à elaboração das Diretrizes Diagnósticas e de Tratamento da Psoríase em Placas. Foram definidas questões relevantes para o diagnóstico (avaliação da gravidade e de comorbidades) e tratamento da psoríase em placas. As questões geraram estratégia de busca nas bases de dados Medline-Pubmed até julho de 2018. Posteriormente, foram elaboradas as respostas às perguntas das recomendações, sendo que cada referência bibliográfica selecionada apresentava o correspondente grau de recomendação e força de evidência científica. As recomendações finais foram redigidas pelos coordenadores para elaboração do texto final.
Palavras-chave: Comorbidade; Dermatologia; Guias de prática clínica como assunto; Terapia biológica; Psoríase
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Qual é seu diagnóstico?
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Roberto Souto da Silva, Carolina Villela da Rocha Miranda, Aline Lopes Bressan, Elisa Fontenelle, Maria de Fátima G. Scotelaro et al.
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A calcinose idiopática é uma doença rara, caracterizada pelo depósito de sais de cálcio na derme. Possui diversas apresentações clínicas. Em pacientes com Síndrome de Down, ocorre uma rara associação com lesões de calcinose diopática semelhantes a milium.
Palavras-chave: CALCINOSE, SÍNDROME DE DOWN, SIRINGOMA
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Revisão
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Aline Lopes Bressan, Daniele Pereira, Paula Mota Medeiros, Sueli Carneiro
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A psoríase é uma doença crônica, caracterizada por lesões eritêmato-escamativas, tendo oito formas de apresentação: em placas ou vulgar, gutata ou em gotas, invertida, pustulosa, artropática, eritrodérmica, ungueal e do couro cabeludo. O desenvolvimento da doença depende de fatores genéticos, estímulos externos e alterações do sistema imunológico. Há grande envolvimento de citocinas pró-inflamatórias, como o TNF-alfa, IL-12 e 23, e, nos casos mais graves, podem ocorrer complicações sistêmicas, intimamente relacionadas à alteração endotelial. Foi realizada uma revisão da literatura para entender o papel do VEGF (fator de crescimento do endotélio vascular) e da ICAM-1 (molécula de adesão intercelular), entre outras citocinas, na síndrome do extravasamento capilar sistêmico, que decorre das psoríases eritrodérmica e pustulosa, formas mais instáveis e com dano endotelial a ser mais bem estudado.
Palavras-chave: Endotélio vascular; Fatores de crescimento endotelial; Fator de crescimento do endotélio vascular derivado de glândula endócrina; Permeabilidade capilar; Psoríase
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