Anais Brasileiros de Dermatologia

ISSN-e 1806-4841

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Critério: DÉBORA TERESA DA SILVA ORMOND

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Caso Clínico
Titulo do Artigo	Autor(es)
Acroceratose verruciforme de Hopf: relato de caso Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a case report An Bras Dermatol. 73(1): 1998 Resumo	DÉBORA TERESA DA SILVA ORMOND, SILVANIA SARAIVA VIANA, ERICA APARECIDA OLIVEIRA VITRAL, CARLOS ADOLPHO DE CARVALHO PEREIRA, MARIA TERESA FEITAL CARVALHO et al.
Acroceratose verruciforme de Hopf é síndrome heredofamilial autossômica dominante caracterizada por pápulas pequenas,verrucosas,planas,presentes predominantemente no dorso de mãos e pés, nos joelhos e cotovelos. Os autores descrevem uma paciente de 38 anos de idade, enfatizando a importância dos aspectos clínicos e histopatológicos. Palavras-chave: DERMATOPATIAS GENÉTICAS
Condiloma de Buschke-Lowenstein em paciente com incontinência pigmentar Buschke-Lowenstein Condyloma in patient with incontinentia pigmenti An Bras Dermatol. 73(1): 1998 Resumo	DÉBORA TERESA DA SILVA ORMOND, SHIRLEY BRAGA LIMA GAMONAL, ALOÍSIO GAMONAL, MARIA TERESA FEITAL CARVALHO
Relato de caso de incontinência pigmentar associado a condiloma de Buschke-Lowenstein. A síndrome de Bloch-Sulzberger, como também é denominada, é genodermatose autossômica dominante, ligada ao cromossoma X,e se caracteriza por alterações pigmentares, do tegumento e anormalidades de outros sistemas. Na literatura consultada não há relatos das duas entidades associadas. Palavras-chave: CONDILOMA DE BUSCHKE-LOWENSTEIN, INCONTINÊNCIA PIGMENTAR

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