Formas atípicas e localizações incomuns da psoríase são muito frequentes. No entanto, a psoríase linear localizada é rara, havendo poucos casos descritos na literatura. É caracterizada por uma distribuição linear das lesões ao longo das linhas de Blaschko. Relatamos o caso de uma criança de três anos que apresentou placas escamosas e eritematosas, unilaterais, dispostas ao longo das linhas de Blaschko no hemitórax esquerdo, sem sintomas associados ou lesões em outras partes do corpo. A diferenciação entre a psoríase linear e outras dermatoses lineares não é fácil. A combinação de uma história completa, um exame cuidadoso da pele e um exame histopatológico é essencial para fazer o diagnóstico correto e assegurar um tratamento adequado.

Palavras-chave: Criança; Nevo; Psoríase

A Síndrome de Muir-Torre caracteriza-se pela coexistência de tumores cutâneos de origem sebácea e carcinomas viscerais. Em sua forma hereditária, ocorrem mutações nos genes de reparo do DNA, o que implica ausência de enzimas cruciais para o processo de replicação do material genético. Esse caso descreve um paciente com adenoma sebáceo e câncer colorretal, enquadrando-se nos critérios clínicos da Síndrome de Muir-Torre. O estudo imuno-histoquímico da lesão cutânea revelou-se de grande valia para firmar o diagnóstico da doença através da negatividade nuclear para MSH2 e MSH6.

Palavras-chave: Adenoma; Neoplasias Colorretais; Reparo do DNA; Síndrome de Muir-Torre

Sarcomas sinoviais são tumores malignos raros, que acometem principalmente adultos jovens, apresentando-se como uma massa de crescimento lento, situada em tecidos moles profundos de extremidades, próximos à articulação. Neste relato, um paciente do sexo masculino, 34 anos, apresentava lesão ulcerovegetante, séssil, no punho da mão direita, sendo submetido à exérese completa da lesão com histopatológico e imuno-histoquímica confirmatórios de sarcomas sinoviais de células pouco diferenciadas. Este paciente evoluiu, após onze meses, para metástase linfonodal axilar ipsilateral, ressaltando a evolução desfavorável desta variante de sarcomas sinoviais. O padrão de crescimento indolente deste sarcoma justifica a evolução de estádios iniciais bem circunscritos que, gradativamente, infiltram estruturas adjacentes para metástases pulmonares (80%) e acometimento linfonodal (20%) e corrobora a importância do estadiamento e da terapêutica direcionada precoces.

Palavras-chave: Neoplasias de tecidos moles; Patologia; Sarcoma sinovial

Apresentamos um paciente com coinfecção paracoccidioidomicose/HIV que foi investigado em decorrência de monoartrite crônica e lesões tegumentares. A biópsia da membrana sinovial e da pele revelaram estruturas compatíveis com Paracoccidioides brasiliensis. No diagnóstico, a contagem de células T CD4+ foi de 44 células/mm3. Ressaltamos a importância da suspeita clínica de paracoccidioidomicose em pacientes com HIV/AIDS que vivem ou são provenientes de áreas de risco.

Palavras-chave: HIV; Infecções oportunistas relacionadas com a AIDS; Paracoccidioidomicose

A ocronose exógena consiste em hiperpigmentação crônica de áreas previamente tratadas com agentes tópicos como: a hidroquinona, a resorcina, os antimaláricos e o fenol. O diagnóstico precoce permite suspender prontamente o agente causador, uma vez que as opções terapêuticas disponíveis são escassas e com resultados insatisfatórios. Reportam-se três casos de ocronose exógena na face, diagnosticados pela dermatoscopia. O estudo dermatoscópico evidenciou estruturas amorfas de coloração cinza-enegrecido, algumas obliterando as aberturas foliculares. O exame histopatológico corroborou o diagnóstico.

Palavras-chave: DEMATOSCOPIA, OCRONOSE, TRANSTORNOS DA PIGMENTAÇÃO

O dermatófito Trichophyton rubrum é um agente comum nas micoses superficiais, podendo apresentar lesões extensas pauci-inflamatórias de evolução crônica, especialmente em imunocomprometidos. O hipercortisolismo, na síndrome de Cushing, aumenta o risco de infecções, resultado do efeito imunossupressor dos glicocorticóides. Os casos relatados apresentam duas formas distintas de dermatofitose, em pacientes com doença de Cushing, causadas por Tricophyton rubrum e posterior remissão após normalização da cortisolemia.

Algumas alterações epidérmicas do sarampo foram descritas, como queratinócitos apoptóticos, paraqueratose, formação de células gigantes, inclusões intranucleares e citoplasmáticas, disqueratose, espongiose e edema intracelular. Neste caso, os autores relatam pela primeira vez um caso de sarampo em humano com a presença de células gigantes multinucleadas em folículo piloso e disceratose em acrossiríngeo.

Palavras-chave: Células gigantes; Folículo piloso; Sarampo.