Os autores relatam o primeiro caso de dermatofitose por _Trichopbyton ajelloi_ em ser humano no Brasil e discutem o referido caso comparando com a literatura mundial existente.

Palavras-chave: DERMATOFITOSE, TRICHOPHYTON AJELLOI

Botriomicose é infecção bacteriana crônica, granulomatosa, supurativa, que afeta a pele e os tecidos subcutâneos. Caracteriza-se por lesão cutânea com múltiplas fístulas, que drena secreção purulenta, na qual se encontram grãos branco-amarelados, PAS-positivos. O principal agente etiológico é o Staphylococcus aureus, e outros germes menos frequentes são Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, isolados ou associados. Os autores relatam um caso da doença, com lesões exuberantes de consistência fibrosa e múltiplos orifícios fistulosos dos quais drenavam grãos branco-amarelados, localizadas na perna direita e provocando aumento de volume do membro, que tiveram resolução com sulfametoxazol- trimetoprim.

Palavras-chave: BACTÉRIAS, GRANULOMA, STAPHYLOCOCCUS AUREUS

O líquen escleroso e atrófico é doença crônica da pele que se apresenta clinicamente de forma variada. Pode acometer mulheres e, menos freqüentemente, homens e crianças, sendo a área mais afetada a região anogenital. Há forte associação com doenças auto-imunes, e estudos imunogenéticos têm revelado associação com o HLA DQ7. Raramente acomete áreas extragenitais; entretanto, os autores relatam dois casos da doença, com localizações atípicas (extragenitais) e fazem uma abordagem terapêutica distinta. O uso tópico de corticoterapia de alta potência é relatado, porém, com riscos; enquanto agentes imunomoduladores tópicos são descritos com boa resposta clínica e com menor risco de atrofia.

Palavras-chave: ATROFIA, ESCLERODERMIA LOCALIZADA, LÍQUEN ESCLEROSO E ATRÓFICO

Paciente de 29 anos, do sexo feminino, com aparecimento há quatro anos de pápulas assintomáticas, eritêmato-acastanhadas, no antebraço direito. Duas das lesões foram biopsiadas para exames histopatológico e imuno-histoquímico. A paciente foi inicialmente tratada com corticoterapia intralesional, sem melhora. Procedeu-se, então, à exérese das lesões com resolução completa do quadro.

Palavras-chave: IMUNO-HISTOQUÍMICA, PELE, PSEUDOLINFOMA

As epidermólises bolhosas são dermatoses bolhosas congênitas que levam à formação de bolhas espontaneamente ou após trauma. São reconhecidos três grupos de da doença, de acordo com o segundo consenso internacional: simples, juncional e distrófica. Nas formas distróficas, o defeito genético deve-se à mutação no gene COL7A1, responsável pela codificação do colágeno VII, principal constituinte das fibrilas de ancoragem, que participam na aderência da lâmina densa à derme. Os autores relatam o caso de paciente do sexo feminino, de 15 anos, apresentando ulcerações nas pernas, bolhas serosas e lesões atrófico-acastanhadas nos braços e tronco. Foram observadas distrofias ungueais e alterações dentárias, iniciadas a partir do nascimento. O exame histopatológico da bolha revelou quadro compatível com epidermólise bolhosa, que, associado aos dados clínicos, permitiram a classificação do caso na forma distrófica recessiva mitis.

Palavras-chave: COLÁGENO TIPO VII, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, EPIDERMÓLISE BOLHOSA DISTRÓFICA

A piedra branca é infecção fúngica do pêlo, rara, causada pelo _Trichosporon beigelii_, caracterizada por nódulos amarelados nos pêlos genitais, bigode, barba, axilas e raramente, no couro cabeludo. O estudo registra 15 casos, diagnosticados em serviço de dermatologia de Vitória, durante cinco anos, todos de pacientes do sexo feminino, com nódulos nos pêlos do couro cabeludo. Os autores supõem que o clima quente e úmido da região e o hábito de as pacientes utilizarem cremes recondicionadores nos fios dos cabelos tenham favorecido a infecção. O umedecimento dos fios com água facilita a visualização dos nódulos.

Palavras-chave: MICOSES, PIEDRA, TRICHOSPORON

Síndrome de Gardner é genodermatose rara caracterizada pela tríade polipose colônica familial, múltiplos osteomas e tumores de tecidos moles. Os autores relatam o caso de uma paciente de 15 anos, com síndrome de Gardner, apresentando lesão cutânea de pilomatricoma no braço direito, pólipos no intestino grosso e que fez extração de dentes supranumerários aos sete anos de idade. Em sua história familiar referiu tios e avô materno com pólipos intestinais, incluindo transformação maligna. Justifica-se este relato pela raridade da síndrome.

Palavras-chave: SÍNDROME DE GARDNER., PILOMATRIXOMA., PÓLIPOS INTESTINAIS

Atrofia maculosa hereditária é uma entidade descrita por Zamith e Cardoso em 1968, caracterizando-se como manchas hipocrômicas e acrômicas, atróficas, brilhantes, de 0,5 a 1,5 cm de diâmetro e distribuindo-se no tronco e membros superiores, poupando mucosas e anexos. Sua histopatologia mostra dermoepidermite crônica. É muitas vezes confundida com pitiríase versicolor, ocasionando tratamentos desnecessários. Os autores relatam o caso de uma paciente com essa dermatose e que refere ter três irmãos com o mesmo quadro cutâneo.

Palavras-chave: ATROFIA, GENÉTICA

O carcinoma basocelular é a neoplasia maligna cutânea mais comum em humanos, localizando-se, frequentemente, em áreas expostas e em indivíduos de pele clara. Relata-se o caso de uma paciente de 62 anos, faiodérmica, com múltiplas lesões de bordas discretamente elevadas, eritemato-acastanhadas na região pubiana, cujo diagnóstico clínico foi carcinoma basocelular pigmentado, confirmado através do estudo histopatológico. A imunoistoquímica das lesões foi negativa para a pesquisa de papiloma vírus.

Palavras-chave: CARCINOMA BASOCELULAR, IMUNOISTOQUÍMICA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS

Descreve-se caso clínico de paciente tratado de hanseníase dimorfa, que utilizou automedicação, com doses variadas de corticosteróide oral, por longo período, devido à neuropatia hansênica. Desenvolveu lesão nódulo-cística, amarelada, com algumas crostas, envolta por halo eritêmato-acastanhado, na face interna da perna esquerda. O exame micológico direto confirmou a hipótes diagnóstica de feo-hifomicose.

Palavras-chave: CLADOSPORIUM, DOENÇA IATROGÊNICA, EXOPHIALA, MICOSES

A síndrome do nevo basocelular é uma desordem rara causada pela mutação no Patched, gene supressor tumoral. É caracterizada principalmente por numerosos carcinomas basocelulares de aparecimento precoce, cistos odontogênicos da mandíbula e anomalias do esqueleto. Em razão de seu amplo espectro clínico, o tratamento e o manejo de suas modalidades não são padronizados, devendo ser individualizados e acompanhados por equipe multidisciplinar. Relatamos um caso típico, em homem de 30 anos, com múltiplos carcinomas basocelulares, depressões puntiformes palmares, costelas bífidas, histórico de várias cirurgias corretivas pregressas para queratocistos odontogênicos, dentre outras lesões características da síndrome.

Palavras-chave: Carcinoma basocelular; Cistos odontogênicos; Síndrome do nevo basocelular