Anais Brasileiros de Dermatologia

ISSN-e 1806-4841

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Critério: MANOEL STERNICK

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Artigos originais
Titulo do Artigo	Autor(es)
História natural dos nervos pigmentantes An Bras Dermatol. 47(2): 1972 Resumo	MANOEL STERNICK, ANTONIO DE SOUZA MARQUES, GLYNE L. ROCHA
Procurando surpreender a presença de tecas névicas na junção dermo-epidérmica (nevo de junção) em um grupo de nove lesões pigmentares, clasificadas histologicamente como nevos intradérmicos, foram realizados cortes seriados totalizando 1.399 preparações, sendo o nevo de junção encontrado em apenas um caso, fato este em desacordo com trabalhos previamente descritos na literatura.
Caso Clínico
Titulo do Artigo	Autor(es)
Ceratodermia poroceratótica espiculada Spiculate porokeratotic keratoderma An Bras Dermatol. 70(2): 1995 Resumo	RYSSIA ALVAREZ FLORIÃO, MANOEL STERNICK
Trata-se, provavelmente, do primeiro caso brasileiro de uma forma peculiar de caratodermia palmoplantar assemelhada a "espículas de caixinha de música". O exame histopatológico revelou coluna compacta de paraceratose semelhante à lamela cornóide encontrada nas poroceratoses. Palavras-chave: CERATODERMIA, GENÉTICA
Papulose linfomatóide LYMPHOMATOID PAPULOSIS An Bras Dermatol. 61(5): 1986 Resumo	ANTONIO LUIZ CORREIA ARGEIRO, MARCIA RAMOS E SILVA, MANOEL STERNICK, GLYNE LEITE ROCHA, ANTONIO DE SOUZA MARQUES et al.
Os autores apresentam um caso de papulose linfomatóide, que é o primeiro caso observado no Serviço de Dermatologia do Hospital Central do IASERJ é a primeira comunicação feita no Brasil. Palavras-chave: PAPULOSE LINFOMATÓIDE
Siringoma Condróide CHONDROID SYRINGOMA An Bras Dermatol. 61(5): 1986 Resumo	MANOEL STERNICK, TERESA CRISTINA PEREIRA DA SILVA, NILSON OCTÁVIO CAMPOS LOBO E SILVA, ANTONIO DE SOUZA MARQUES
Com o relato de dois casos de siringoma condróide, discutem-se a extensa sinonímia, as dificuldades clínico-diagnósticas e as características histopatológicas e evolutivas desta rara neoplasia anexial cutânea. Recomenda-se a busca ativa de mais casos para a melhor in¬vestigação acerca da verdadeira natureza deste tumor. Palavras-chave: SIRINGOMA CONDRÓIDE
Atrofodermia idiopática progressiva (Pasini-Pierini) e os estados esclero-atróficos Pasini-Pierini''''s progressive idiophatic atrophoderma and the sclero-atrophic states An Bras Dermatol. 56(1): 1981 Resumo	MANOEL STERNICK, JUSSARA MARCONDES DE QUADROS
A PROPÓSITO DE UM CASO DE ATROFODERMIA IDIOPÁTICA DE PASINI-PIERINI, ENTIDADE DE NOSOLOGIA AINDA INDEFINIDA, DISCUTEM-SE OS CHAMADOS ESTADOS ESCLERO-ATRÓFICOS, OBJETIVANDO INTERPRETÁ-LOS SOB O PONTO DE VISTA CLÍNICO PATOLÓGICO, QUER COMO ENTIDADES AUTÔNOMAS, AFINS OU SUPERPONÍVEIS. Palavras-chave: ATROFODERMIA IDIOPÁTICA PROGRESSIVA DE PASINI-PIERINI, ESTADOS ESCLERO-ATRÓFICOS
Posição da doença de Mucha-Habermenn entre as vascularites Position of Mucha-Habermann disease among vasculitis An Bras Dermatol. 56(1): 1981 Resumo	MANOEL STERNICK, ROSEMEIRE ALVES TALARICO VACARO
A OBSERVAÇÃO RECENTE DE UM CASO DE DOENÇA DE MUCHA-HABERMANN OU PITYRIASIS LICHENOIDES ET VARIOLIFORMIS ACUTA (PLEVA) MOTIVOU UMA REVISÃO DOS ACHADOS CLÍNICO PATOLÓGICOS NESTA ENTIDADE, BEM COMO UM ESTUDO CRÍTICO DO TERMO VASCULARITE À LUZ DOS MODERNOS CONCEITOS DE IMUNOPATOLOGIA. Palavras-chave: PITYRIASIS LICHENOIDES E VARIOLIFORMES ACUTA, DOENÇA DE MUCHA-HABERMANN, VASCULARITES
Onicolevedurose hipertrófica An Bras Dermatol. 47(1): 1972	MANOEL STERNICK

Linfangioma adquirido An Bras Dermatol. 46(1): 1971 Resumo	MANOEL STERNICK
Inspirados no artigo que Isadore Fisher e Milton Orkin publicaram nos «Archives of Dermatology», Vol. 101 de fevereiro de 1970, é que nos propusemos a apresentar o presente trabalho. Segundo aquêles autores, a literatura não registra casos similares, ou seja, a aparição de linfangiomas anos após tratamento de carcinoma uterino por irradiação. Com esta afirmação, admitimos que estejamos relatando o segundo caso da literatura mundial.
Educação médica continuada
Titulo do Artigo	Autor(es)
Disidrose: aspectos clínicos, etiopatogênicos e terapêuticos Dyshidrotic eczema: clinical, etiopathogenic and therapeutic aspects An Bras Dermatol. 83(2): 2008 Resumo	LORIVALDO MINELLI, RYSSIA ALVAREZ FLORIÃO, MANOEL STERNICK, AIRTON DOS SANTOS GON
A disidrose e as erupções disidrosiformes são dermatoses vesiculosas muito freqüentes e de localização palmar e/ou plantar, de difícil tratamento e de evolução recidivante. Sua cura definitiva depende da descoberta do agente etiológico e da possibilidade de sua retirada definitiva. Fatores emocionais, atopia, medicamentos, substâncias de contato, etc. têm sido relatados como seus causadores. Além do tratamento com corticosteróides, atualmente novas drogas têm sido indicadas nos casos mais graves e/ou refratários. Palavras-chave: ECZEMA/FISIOPATOLOGIA, ECZEMA/DIAGNÓSTICO, ECZEMA DISIDRÓTICO/FISIOPATOLOGIA, ECZEMA, ECZEMA DISIDRÓTICO

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