Mílio colóide é doença degenerativa relativamente rara, de etiologia desconhecida. São descritos três tipos de degeneração colóide da pele: mílio colóide tipo adulto, mílio colóide juvenil e degeneração nodular colóide. Na variante do adulto a luz solar é fator importante, havendo casos desencadeados por bronzeamento artificial. Na histologia observa-se lesão dérmica contendo material eosinofílico. Os autores relatam dois casos de mílio colóide tipo adulto e fazem uma revisão breve sobre a possível etiologia, a clínica e os achados histopatológicos, bem como sobre as modalidades terapêuticas para a doença.

Palavras-chave: DEGENERAÇÃO COLÓIDE., MÍLIO COLÓIDE

Os autores relatam um caso de criptococose cutânea primária em paciente que fazia uso crônico de corticoterapia sistêmica devido a reações tipo I de hanseníase. Apresentava grandes lesões em placas verrucosas com abscessos no membro superior direito e mão direita após trauma na mão. O tratamento consistiu em anfotericina B inicialmente e foi mantido com itraconazol oral. As lesões regrediram completamente após quatro meses de tratamento, deixando apenas cicatrizes atróficas O caso é relatado em função de sua raridade.

Palavras-chave: CRIPTOCOCOSE, IMUNOSSUPRESSÃO

Apresenta-se um caso de uma paciente feminina, de 56 anos de idade, natural e procedente de André Fernandes (MG), com quadro clínico e histopatológico de Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), portadora de lesão única na glabela. Foi medicada com antimoniato de N-metil-glucamina intravenoso na dose de 20mgSbV/kg/dia, diluído em 250ml de SGl (tempo de infusão: 3-4 horas), por 30 dias seguidos. A paciente era hígida, exceto por uma leve hipertensão arterial sistêmica e durante todo o tratamento, apenas apresentou como efeito colateral a ocorrência de tremores que desapareceram com a continuação da terapêutica. Três dias após o término do tratamento a paciente apresentou quadro convulsivo generalizado e perda de consciência de instalação abrupta. Exames laboratoriais revelaram-se compatíveis com insuficiência hepática e renal graves. Sete dias após o início do quadro convulsivo, a paciente foi a óbito. Levando-se em conta o largo uso dos antimoniais pentavalentes na LTA, a ocorrência de insuficiências renal e hepática concomitantes é rara e deve ser relatada. Questionamos também se as manifestações neurológicas observadas no caso não seriam diretamente causadas pela droga.

Palavras-chave: N-METIL-GLUCAMINA, LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA

Relata-se o caso de paciente do sexo feminino, de 9 anos de idade, com história de lesões bolhosas exclusivamente no dimídio direito, que acomete vários familiares de forma simétrica e cuja histologia evidencia acantólise tipo muro dilapidado, correspondendo, assim, a uma apresentação rara de mosaicismo na doença de Hailey-Hailey.

Palavras-chave: ACANTÓLISE, MOSAICISMO, PENFIGO FAMILIAR BENIGNO

A síndrome de Sturge-Weber é doença congênita esporádica composta por malformação capilar dérmica facial na área do ramo oftálmico do nervo trigêmio, associada a malformações vasculares das leptomeninges e dos olhos. Sintomas extracutâneos incluem convulsões, hemiplegia, retardo mental e glaucoma.

Palavras-chave: MANCHA DE VINHO/DIAGNÓSTICO, VASOS SANGUÍNEOS/ANORMALIDADES, MALFORMAÇÕES