Artigos originais
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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MARCUS ANTONIO MAIA DE OLIVAS FERREIRA, HELENA MÜLLER, NILCEO SCHWERY MICHALANY
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Estudamos 20 pacientes com o diagnóstico de queratoacantoma solitário com o objetivo de avaliar um método cirúrgico de dissecção romba. Método este que mostrou ser de forma simplificada ao mesmo tempo diagnóstico e terapêutico. Sua execução foi simples, rápida, apresentando baixa morbidade e bons resultados.
Palavras-chave: QUERATOACANTOMA
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Caso Clínico
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Amanda Regio Pereira, Mariana Bellini Vieira, Marina Pinhas Ariza Monteiro, Milvia Maria Simões e Silva Enokihara, Nilceo Schwery Michalany, Ediléia Bagatin, Karime Marques Hassun et al.
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Os autores relatam o caso de uma paciente com tuberculose ganglionar e lesões cutâneas clinicamente sugestivas de tubercúlide pápulo-necrótica, porém com histopatologia compatível com granuloma anular perfurante, e que apresentaram melhora após tratamento para a tuberculose. Trata-se, possivelmente, de um dos primeiros relatos da associação de granuloma anular perfurante com tuberculose, salientando a importância desta entidade no diagnóstico diferencial da tubercúlide pápulo-necrótica e levantando a possibilidade da mesma ser considerada, também, uma variante de tubercúlide.
Palavras-chave: Granuloma anular; Hipersensibilidade; Tuberculose cutânea
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Resumo
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João Paulo Junqueira Magalhães Afonso, Patricia Naomi Ando, Maria Helena Valle de Queiroz Padilha, Nilceo Schwery Michalany, Adriana Maria Porro et al.
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Malacoplaquia é uma doença adquirida rara que pode afetar diversos órgãos e sistemas, mas é mais comum no trato urogenital. O acometimento cutâneo é ainda menos frequente. Atinge principalmente imunodeficientes. Relatamos caso de malacoplaquia cutânea em um paciente transplantado renal que havia recentemente deixado de receber a terapia imunossupressora, a fim de ilustrar uma revisão da literatura recente relevante.
Palavras-chave: MALACOPLAQUIA, PELE, REVISÃO
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Resumo
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Thais Lima Saback, Luciane Francisca Fernandes Botelho, Milvia Maria Simões da Silva Enokihara, Nilceo Schwery Michalany, Marcos César Floriano et al.
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O plasmocitoma cutâneo primário é uma entidade rara, caracterizada pela proliferação monoclonal de plasmócitos na pele, na ausência de doença óssea ou sistêmica. Pode ser único ou múltiplo, sendo esta última forma ainda mais rara e de pior prognóstico. Descreveremos os aspectos clínicos, histopatológicos, imunohistoquímicos e a evolução de um caso de paciente do sexo feminino, 87 anos, com diagnóstico de plasmocitoma cutâneo primário com múltiplas lesões.
Palavras-chave: BRASIL, LINFOMA, PLASMOCITOMA
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Resumo
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Ederson Valei Lopes de Oliveira, Ana Carolina Garcia Pozetti , Eurides Maria de Oliveira Pozetti, João Roberto Antonio, Nilceo Schwery Michalany et al.
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Relatamos um caso de uma paciente de 48 anos com amiloidose sistêmica associada a mieloma múltiplo. Lesões infiltrativas cutâneas como pápulas, nódulos ou placas com aspecto sero-hemorrágico podem ser localizados nas pálpebras, pescoço, região retroauricular dentre outras. No presente caso, as pálpebras foram acometidas por pápulas, há 1 ano, de caráter intermitente e piora após trauma local. Biópsia local evidenciou material amorfo e eosinofílico na derme. A coloração vermelho do Congo confirmou presença de substância amiloide. Exames anormais: proteinúria de 570mg/24 horas, proteinúria de Bence-Jones positiva e mielograma com 70% de plasmócitos atípicos. Assim, realizou-se o diagnóstico de mieloma múltiplo a partir de manifestações cutâneas de amiloidose. Paciente encaminhada ao serviço de hematologia e foi a óbito em 5 meses.
Palavras-chave: ANORMALIDADES DA PELE
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Resumo
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DANIELLE MACEDO BERTINO, SÉRGIO HENRIQUE HIRATA, NILCEO SCHWERY MICHALANY, MILVIA MARIA SIMÕES E SILVA ENOKIHARA, MAURO YOSHIAKI ENOKIHARA et al.
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O xantogranuloma necrobiótico é doença crônica granulomatosa e xantomatosa, caracterizada por pápulas e placas infiltradas, eritematosas e amareladas, preferencialmente localizadas na região periorbital. É comum associar-se com paraproteinemia e risco aumentado para malignidades hematológicas e linfoproliferativas. Sua patogênese permanece desconhecida. Agentes alquilantes,
como clorambucil e melfalan, podem ser utilizados no tratamento com sucesso variável. Relata-se um exemplo dessa rara doença em paciente com lesão única e sem paraproteinemia.
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Resumo
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NELSON GUIMARÃES PROENÇA, NILCEO SCHWERY MICHALANY
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São apresentados dois casos de acantoma epidermolítico da região escrotal. Trata-se
de homens com 52 e 68 anos de idade, tendo 21 e cinco lesões, respectivamente, todas
assintomáticas. O exame anatomopatológico foi característico, mostrando hiperplasia da epiderme com alteração epidermolítica da porção superior da camada espinhosa, que se estende até a camada granulosa. Casos como esses não têm sido publicados, até aqui, no Brasil. O registro dos casos foi feito para despertar o interesse de dermatologistas e urologistas por uma afecção que não parece ser tão rara, conforme tem sido afirmado.
Palavras-chave: ACANTOMA, EPIDERME, ESCROTO, GENITÁLIA MASCULINA
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Resumo
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MARIANA DIAS BATISTA, RICARDO LIMONGI FERNANDES, MARCO ALEXANDRE DIAS DA ROCHA, JULIANA KIDA IKINO, RONALD FEITOSA PINHEIRO, MARIA DE LOURDES LOPES FERRARI CHAUFFAILLE, NILCEO SCHWERY MICHALANY, FERNANDO AUGUSTO DE ALMEIDA et al.
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O pioderma gangrenoso pode apresentar-se como manifestação paraneoplásica. Relata-se um caso de pioderma gangrenoso, da variante bolhosa, acompanhado de bicitopenia, em que foi evidenciado, por meio de mielograma, biópsia de medula óssea e cariótipo, padrão compatível com síndrome mielodisplásica, subtipo citopenia refratária com displasia de multilinhagens. Foi tratado com dapsona, obtendo cicatrização das lesões. O pioderma gangrenoso pode associar-se a doenças sistêmicas, devendo a síndrome mielodisplásica ser considerada nos casos acompanhados de citopenias. Portanto, o pioderma gangrenoso pode ser um marcador cutâneo de doença sistêmica de prognóstico reservado.
Palavras-chave: DAPSONA, DOENÇAS AUTO-IMUNES, PIODERMA GANGRENOSO, SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS
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Resumo
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ANA MARIA IKEDA SEIXAS, TANIA A. SORIA-COSTALES, RENÉE JABUR, MILVIA MARIA SIMÕES E SILVA ENOKIHARA, NILCEO SCHWERY MICHALANY, SILMARA DA COSTA PEREIRA CESTARI, JANE TOMIMORI YAMASHITA et al.
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A síndrome de Chediak-Higashi (SCH) é distúrbio raro, de caráter autossômico recessivo, caracterizado por albinismo parcial e imunodeficiência celular com presença de grânulos gigantes nos leucócitos e outras células. Os autores apresentam um caso típico, com revisão da literatura sobre etiologia, patogenia, evolução, diagnóstico clinicolaboratorial, diagnóstico diferencial e tratamento.
Palavras-chave: SÍNDROME DE CHEDIAK-HIGASHI
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Resumo
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SILVIA KARIYA, RENÉE JABUR, SILMARA DA COSTA PEREIRA CESTARI, MILVIA MARIA SIMÕES E SILVA ENOKIHARA, NILCEO SCHWERY MICHALANY, JANE TOMIMORI YAMASHITA et al.
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A hiperqueratose epidermolítica é doença rara de herança autossômica dominante.
Caracteriza-se inicialmente pela presença de eritema generalizado, descamação ee bolhas, e posteriormente com a evolução, hiperqueratose. A histologia é característica, apresentando hiperqueratose associada à epidermólise no nível da camada granulosa e espinhosa, e á ultra-estrutura observa-se agrupamento de tonofilamentos densos. Os autores relatam um caso de hiperqueratose epidermolítica, com aspectos histológicos e ultra-estruturais típicos. De acordo com a revisão da literatura, algumas características em relação à classificação, manifestação clínica e ao diagnóstico diferencial são abordados.
Palavras-chave: DOENÇAS DO RECÉM NASCIDO, HIPERQUERATOSE EPIDERMOLÍTICA, ICTIOSE
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Resumo
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SÉRGIO HENRIQUE HIRATA, ELIANA MONTEIRO CARAN, SILMARA DA COSTA PEREIRA CESTARI, FERNANDO AUGUSTO DE ALMEIDA, ANTÔNIO SÉRGIO PETRILLI, NILCEO SCHWERY MICHALANY et al.
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Descrição de caso raro de nevo azul maligno detectado em paciente do sexo feminino de nove meses de idade, portadora de múltiplas lesões congênitas de nevo azul. Apresentava também metástases pulmonares e ganglionares de melanoma. Tratada com quimioterapia, vem apresentando doença estável há 18 meses.
Palavras-chave: NEVO.
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Resumo
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SILVIA DOS SANTOS CORREIA, LYDIA MARI KANASHIRO SONOHARA, MAURO YOSHIAKI ENOKIHARA, NILCEO SCHWERY MICHALANY
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Um caso de uma paciente do sexo feminino de seis anos de idade com lesão de granuloma anular subcutâneo na região plantar é relatado. Após dois meses ela desenvolveu uma lesão típica de granuloma anular na perna. Uma revisão da literatura também é apresentada.
Palavras-chave: GRANULOMA ANULAR SUBCUTÂNEO, GRANULOMA ANULAR
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Comunicação
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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SOLANGE SÁ DE ALMEIDA, FERNANDO AUGUSTO DE ALMEIDA, NILCEO SCHWERY MICHALANY
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Os autores apresentam o resultado do tratamento com aplicação de ultravioleta B(UVB) em uma doente com dermatose perfurante Kyrle-simile associada à insuficiência renal crônica (IRC) e diabetes mellitus (DM). Utilizam duas séries de aplicações de UVB com excelente resultado terapêutico. Fazem considerações sobre as demais doenças perfurantes.
Palavras-chave: DERMATOSE PERFURANTE, DERMATOSE PERFURANTE KYRLE-SIMILE, ULTRAVIOLETA B
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Dermatopatologia
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Autor(es)
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Resumo
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Fabricio Cecanho Furlan, Aline Pâmela Vieira de Oliveira, Márcia Cristina Naomi Yoshioka , Mílvia Maria Simões e Silva Enokihara, Nilceo Schwery Michalany, Adriana Maria Porro et al.
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A sífilis, doença de importante morbiletalidade no passado,tem ressurgido nos últimos anos, graças, sobretudo, às alterações nos comportamentos de risco. Um grupo epidemiológico, frequentemente, acometido é a população com infecção pelo HIV: estes pacientes podem apresentar características peculiares nas manifestações e evolução da doença. Relatamos o caso de um paciente masculino, HIV-positivo, que desenvolveu um quadro florido de secundarismo: além da roséola sifilítica, apresentou pan-uveíte bilateral e acometimento do sistema nervoso central. A investigação, apresentou fenomeno pro-zona e no estudo histologico, mostrou a presenca de vasculite leucocitoclastica achado este extremamente raro e pouco documentado.
Palavras-chave: HISTOLOGIA , SÍFILIS, SORODIAGNÓSTICO DA SÍFILIS, HIV, VASCULITE
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Imagens em Dermatologia
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Autor(es)
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Resumo
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Luciane Francisca Fernandes Botelho, Nilceo Schwery Michalany, Milvia Maria Simões e Silva Enokihara, Sergio Henrique Hirata
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A queratose seborreica é uma lesão cutânea frequente e acredita-se que nevos melanocíticos possam, coincidentemente, associar-se a essas lesões. Os autores descrevem um caso de nevo displásico associado à queratose seborreica e abordam os aspectos clínicos, dermatoscópicos e histológicos dessa associação. Também se discute a associação de queratose seborreica com outros tumores benignos e malignos.
Palavras-chave: Ceratose seborréica; Dermoscopia; Melanoma; Nevo; Nevos e melanomas
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Resumo
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Priscila Ishioka, Sérgio Yamada, Nilceo Schwery Michalany, Sérgio Henrique Hirata
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A doença de Bowen Pigmentada (DBP) é uma variante do carcinoma espinocelular in situ e compreende menos de 2% dos casos da Doença de Bowen. Apresenta-se como placa pigmentada, hiperqueratósica, delimitada, localizada em áreas intertriginosas e anogenital. Os autores descrevem um caso de DBP no pênis e abordam os aspectos dermatoscópicos dessa lesão.
Palavras-chave: CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, DERMOSCOPIA, DOENÇA DE BOWEN, NEOPLASIAS DE CÉLULAS ESCAMOSAS
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Resumo
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Laura de Sena Nogueira Maehara, Eugenia Maria Damasio Ohe, Mauro Yoshiaki Enokihara, Nilceo Schwery Michalany, Sergio Yamada, Sergio Henrique Hirata et al.
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A cirurgia é o tratamento definitivo para os tumores glômicos. Algumas vezes, esse procedimento pode representar um desafio, pois, apesar de ser um tumor bem delimitado, a sua visualização pode ser difícil. O uso da dermatoscopia do leito e da matriz ungueal facilita o diagnóstico e auxilia a localização e delimitação do tumor. Trata-se de método simples e de baixo custo que não implica risco adicional ao
paciente que irá se submeter a um procedimento cirúrgico.
Palavras-chave: DERMATOSCOPIA, DOENÇAS DA UNHA, TUMOR GLÔMICO
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Investigação
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Marilia Marufuji Ogawa, Mario Mariano, Maria Regina Regis Silva, Milvia Maria Simões e Silva Enokihara, Nilceo Schwery Michalany, Angela Satie Nishikaku, Agenor Messias Silvestre, Jane Tomimori et al.
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FUNDAMENTOS: As doenças causadas por fungos melanizados incluem micetoma, cromoblastomicose e feoifomicose. Este amplo espectro clínico depende das interações dinâmicas entre o agente etiológico e o hospedeiro. O estado imunológico do hospedeiro influencia o desenvolvimento da doença, uma vez que a feoifomicose é mais frequentemente observada em pacientes imunocomprometidos.
OBJETIVOS: Examinar a resposta inflamatória histológica induzida por Fonsecaea pedrosoi em várias linhagens de camundongos (BALB/c, C57BL/6, Nude e SCID, e Nude reconstituído).
MÉTODOS: Fonsecaea pedrosoi foi cultivado em gel de ágar e um fragmento deste gel foi implantado no subcutâneo da região abdominal de camundongos fêmeas adultas. Uma vez infectados, fragmentos de tecido da região da inoculação foram avaliados histopatologicamente.
RESULTADOS: Houve alterações significativas entre as linhagens, com a lesão nodular mais persistente em camundongos Nude e SCID, enquanto em camundongos imunocompetentes, a lesão evoluiu para ulceração e cicatrização. A análise histopatológica mostrou reação inflamatória aguda significativa, consistindo principalmente de neutrófilos na fase inicial, seguida por granuloma de tipo tuberculoide em camundongos imunocompetentes.
LIMITAÇÕES DO ESTUDO: Não existir modelo animal adequado de cromoblastomicose.
CONCLUSÕES: A infiltração neutrofílica teve papel importante na contenção da infecção para evitar a propagação fúngica, inclusive em camundongos imunodeficientes. A eliminação fúngica foi dependente dos linfócitos T. A reexposição de camundongos C57BL/6 a F. pedrosoi causou atraso na resolução da infecção e o aparecimento de células muriformes, que talvez indiquem que a reexposição a fungos pode levar à cronicidade da infecção.
Palavras-chave: Cromoblastomicose; Dermatomicoses; Feoifomicose; Imunossupressão; Modelos animais
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Resumo
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ADILSON DA COSTA, MAURÍCIO MOTA DE AVELAR ALCHORNE, NILCEO SCHWERY MICHALANY, JOSÉ HERMÊNIO CAVALCANTE LIMA FILHO
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FUNDAMENTOS - A relação entre acne vulgar, alimentação e terapia com ácidos graxos essenciais é desconhecida, embora esses elementos tenham papel importante na fisiopatogenia dessa dermatose.
OBJETIVO – Verificar a resposta clínica da acne vulgar com o uso de ácidos graxos essenciais e quais os melhores métodos de avaliação do tratamento.
MÉTODOS – Trinta e um voluntários, dos quais 16 (51,6%) receberam esquema oral rico em ácidos graxos essenciais e 15 receberam placebo (48,4%). Foram utilizadas análises clínica, de auto-avaliação, digital e histológica para avaliação.
RESULTADOS – Não houve diferença nas notas subjetivas (p=0,419) e na análise digital (p=0,2187) entre os gupos placebo e produto; houve sugestão de melhora com o uso do produto, pela histopatologia (p=0,087), sem significância pelo teste do qui-quadrado (= 4,878); ausência de correlação estatística entre a análise digital e a nota subjetiva dos voluntários (p=0,127), entre a nota subjetiva e a resposta histopatológica (p=0,438); houve, porém, relação entre a análise histopatológica e a digital (p=0,012).
CONCLUSÕES - 1) Para se avaliar o benefício clínico deve-se realizar um estudo com amostra maior; 2) a auto-avaliação do voluntário e a análise digital não puderam discernir o melhor padrão terapêutico para acne vulgar, se medicamento ou placebo; 3) a associação histopatologia-análise digital parece ser a melhor forma de avaliação da qualidade da resposta clínica dessa terapêutica; 4) a histopatolgia parece ser o método mais sensível para avaliar essa modalidade terapêutica.
Palavras-chave: ÁCIDO LINOLÉICO, ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, ACNE VULGAR
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Resumo
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MARIA HELENA VALLE DE QUEIROZ PADILHA, NILCEO SCHWERY MICHALANY, OSMAR ROTTA
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FUNDAMENTOS - Poucos são os estudos correlacionando hanseníase e síndrome da imunodeficiência adquirida (Aids), que coexistem endemicamente em diversas regiões, representando importantes problemas de saúde pública.
OBJETIVOS - Avaliar clínica e histologicamente a reação de Mitsuda em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
MÉTODO - Foi realizado o teste de Mitsuda em 38 indivíduos infectados pelo HIV. No momento da leitura, efetuou-se biópsia do local com estudo histológico da reação.
RESULTADOS - Completaram o estudo 29 pacientes, 11 do grupo II e 18 do grupo IV de infecção pelo HIV. Foram encontradas respostas clínica e histológica positivas ao teste de Mitsuda em quatro casos (14%), um do grupo II e três do grupo IV, e leitura clínica negativa com leitura histológica positiva em três casos (10%), dois do grupo II e um do grupo IV.
CONCLUSÃO - Entre indivíduos infectados pelo HIV, a proporção de positividade ao teste de Mitsuda foi significativamente menor do que aquela observada na população normal, ocorrendo, no entanto, respostas clínica e histológica positivas em pacientes com Aids, bem como dissociação entre resultados clínico e histológico.
Palavras-chave: ANTÍGENO DE MITSUDA, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA
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