Preferimos a denominação de eritematode, acrescentando-se à sinonímia sugerida os qualificativos: profundo ou nodular. A prioridade de referência ao lupo eritematoso profundo cabe a Kaposi, segundo Arnold Jr.. O caso em aprêço parece ser o primeiro registrado na América do Sul. As observações de lupo eritematoso profundo ainda permanecem raras. A sintomatologia clínica não difere, em linhas gerais, da descrita por Irgang e Arnold Jr. O lupo eritematoso apresenta localizações superficiais, medianas e profundas. Deve-se distingui-lo, na segunda eventualidade, da sarcoidose de Boeck-Schaumann e, na terceira, dos sarcóides de Darier-Roussy e Spiegel-Fendt, do eritema endurado de Bazin e das paniculites. A coexistência de lesões clássicas facilita o diagnóstico. O quadro histológico é característico.

Registro, pela primeira vez na América do Sul, o síndromo de Behcet. O paciente apresentava lesões na pele, nas mucosas e várias manifestações gerais. Na pele viam-se lesões acneiformes e contusiformes e lesões semelhantes ao furúnculo e à piodermite. Na mucosa labial notavam-se lesões aftóides. Na mucosa do pênis via-se uma extensa lesão exulcerosa, recoberta por exsudato amarelado. Quanto às manifestações gerais, algumas delas já foram registradas no síndromo de Behcet, mas outras não.

O autor faz uma descrição do pênfigo de Senear-Usher, baseando-se no trabalho de TOURAINE e LORTAT-JACOB, visando a focalização do assunto, que será debatido, na Bahia, em Setembro próximo. Cita opiniões de autores brasileiros sôbre a matéria, prometendo externar o seu modo de pensar futuramente.

O autor registra, pela primeira vez, no Estado de Minas Gerais, um caso de pinta (tipo cubano), em um paciente de côr preta, brasileiro, com 66 anos de idade, exercendo a profissão de cambista, tendo nascido e sempre residido em zonas não atingidas pela bouba. O paciente não executa trabalhos ma¬nuais, há 10 anos e não anda descalço. O comêco da moléstia processou-se há 24 anos. As lesões apresentadas no tegurnento cutâneo resumem-se em hiperqueratoses das regiões palmares e plantares, d''''os cotovelos e calcanhares (hiperquer,atoses difusas, pontuadas ou ern ilhotas e verruciformes) ; em hipercromias, hipocromias, acromias, eritema, acentuação dos sulcos normais da pele e escamação; em várias alterações ungueais (platoníquia, melanoníquia total ou parcial, onicauxis, oníquia e perioníquia escamosas, queratose sob-ungueal, distrofias ungueais e pterígio) . Constataram-se aortite, dilatação do coração e anormalidades do 2.0 tom aórtico. Os gânglios epitrocleanos apresentavam-se enfartados; testes de Wasser¬mann e de Kahn e ''''pesquisa direta foram positivos.

Em 1975, publicamos com Tafuri, Guimarães e Bogliolo os aspectos histopatológicos, histoquímicos e ultramicroscópicos de um caso de fibromatose hialina juvenil. Neste trabalho pretende-se: 1. Fazer uma súmula histórica desta raríssima enfermidade; 2. Descrever detalhadamente os aspectos clínicos do caso; 3. Comentar, brevemente, os aspectos patogênicos, epidemiológicos e diagnósticos, além de ilustrar algumas características histológicas, histoquímicas e ultramicroscópicas do nosso caso de fribromatose hialina juvenil.

Palavras-chave: FIBROMATOSE HIALINA JUVENIL, FIBROMATOSE HIALINA MÚLTIPLA JUVENIL, MUCOSSACARIDOSE PSEUDOTUMORAL, JUVENILE HYALIN FRIBROMATOSIS, PSEUDOTUMORAL MUCOPOLYSACCHARIDASIS

O autor registra um caso de nevus sebaceus verdadeiro, fazendo uma revisão tão completa quanto possível da literatura mundial sôbre o assunto. Chama a atenção para o oleoma que sobreveio como uma complicação do, processo névico, acreditando ser a primeira vez que se registra tal associação mórbida.

É relatado um caso raro de nevo elástico, tipo de nevo de tecido conjuntivo descrito por Lewandowsky.

E'''' apresentada a observação de um caso de "necrobiosis lipoidica diabeticorum".

E'''' registrado um caso de hemangiectasia hipertrófica, com sintomatologia completa, isto é, mancha angiomatosa, hipertrofia das partes mole e óssea, frêmito, sôpro, aumento de temperatura local e outras alterações no membro acometido.

O autor registra um caso de disqueratose folicular, que apresentava diversas manifestações pouco freqüentes, como sejam, queratose ciliar, conjuntivite, língua vilosa, lesões da abóbada palatina e das bochechas "placards" hipertróficos nas pernas e axila direita, queratose pontuada palmo-plantar, lesões verruciformes dorsais dos pés e das mãos, lesões do ânus, pênis e pele escrotal, além de bolhas e pústulas recorrentes.

São indicados, de maneira esquemática, os elementos mais importantes que se devem indagar, a fim de se diagnosticar e caracterizar as diversas formas clínicas do eritematodes. O autor enumera alguns resultados práticos, já obtidos com a adoção do esquema proposto, mencionando sua casuística pessoal.

É apresentado um caso de “Naevus fusco caeruleus ophthalmo-maxilaris” (Ota), afecção que não deve ser rara no Brasil.

É relatado o caso de uma mulher solteira, com 25 anos de idade, que desde a monarca apresenta nas pernas uma erupção dolorosa e pruriginosa, constituída por pápulas eritematosas urticantes e cicatrizes com centro acrômico e periferia hipercrônica. A erupção surge no período pré-menstrual e desaparece após a cessação das regras. O exame ginecológico revelou ser a paciente portadora de insuficiência ovariana.