Cartas
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Rogerio Nabor Kondo, Isabela Peron Melhado, Cassio Rafael Moreira, Jefferson Crespigio
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Rogerio Nabor Kondo, Rubens Pontello Junior, Priscila da Silva Taguti
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Rogerio Nabor Kondo, Priscila Daiane Pavezzi, Jefferson Crespigio, Hélio Toshikazu Okamura
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Caso Clínico
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Rogerio Nabor Kondo, Rubens Pontello Junior, Francine Milenkovich Belinetti, Caroline Cilião, Vanessa Regina Bulla Vasconcellos, Dora Maria Grimaldi et al.
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Pilomatricoma proliferante é um raro tumor proliferativo variante do pilomatricoma. É uma neoplasia benigna das células matriciais pilosas com potencial recidiva local. Relatamos o caso de um paciente masculino de 60 anos de idade que apresentava nódulo assintomático no couro cabeludo. A histologia demonstrou epitélio basaloide na periferia e material cornificado e eosinofílico contendo células fantasmas. O tumor foi excisado e não há evidência de recorrência um ano depois.
Palavras-chave: Couro cabeludo; Neoplasias; Pilomatrixoma
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Resumo
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Rogerio Nabor Kondo, Fernanda Mendes Araújo, Allamanda Moura Pereira, Vivian Cristina Holanda Lopes, Ligia Márcia Mario Martins et al.
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Impetigo herpetiforme é uma dermatose gestacional rara que se inicia tipicamente durante o último trimestre e evolui com rápida resolução no período pós-parto. Clinica e histologicamente é consistente com psoríase pustulosa. Essa similaridade tem levado alguns autores a nomearem a doença como "psoríase pustulosa da gestação". Relatamos o caso de uma paciente que apresentou impetigo herpetiforme em duas gestações subsequentes.
Palavras-chave: Gravidez; Impetigo; Psoríase; Relatos de casos
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Iconografia
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Rubens Pontello Junior, Rogerio Nabor Kondo
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A acne medicamentosa é uma dermatose comum, que pode apresentar no seu quadro clássico semelhanças à pérola rosa, como no caso apresentado de um paciente do sexo masculino cujo quadro surgiu após uso intempestivo de creme contendo corticoesteróide.
Palavras-chave: Dermatopatias; Erupção por droga; Erupções acneiformes
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Investigação
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Rogerio Nabor Kondo, Airton dos Santos Gon, Rubens Pontello Junior
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FUNDAMENTOS: O carcinoma basocelular é o tipo de câncer de pele mais comum. Embora a literatura traga muitas informações sobre as recidivas do carcinoma basocelular, ainda faltam estudos sobre esses índices abordando somente os casos em que foram realizados retalhos e/ou enxertos para reconstrução cirúrgica da exérese desse tumor.
OBJETIVOS: Avaliar taxas de recidivas de carcinoma basocelular submetidos à cirurgia convencional com margens pré-estabelecidas e reconstrução por retalhos ou enxertos.
MÉTODOS: Estudo observacional e retrospectivo por meio da análise de 109 pacientes, para o qual preencheram critérios de inclusão 116 carcinomas basocelulares submetidos à cirurgia convencional com margens de segurança pré-estabelecidas, que precisaram de reconstrução por meio de enxerto ou retalho cutâneo. As intervenções foram realizadas no Setor de Pequenas Cirurgias da Dermatologia do Ambulatório de Especialidade do Hospital Universitário da Universidade Estadual de Londrina, entre 01 janeiro de 2011 e 31 de dezembro de 2015. Os seguintes dados foram coletados e inseridos em planilha Excel: nome, número de registro do paciente do hospital, sexo, idade, localização do tumor, tipo histopatológico do carcinoma basocelular, procedimento executado (tipo de retalho e/ou enxerto), tempo de seguimento, recidivas.
RESULTADOS: Dos 116 procedimentos, houve recidiva em três casos (2,6%), que estavam localizados na região nasal, e relacionados aos tipos histológicos esclerodermiforme ou micronodular.
LIMITAÇÕES DO ESTUDO: Natureza retrospectiva do estudo.
CONCLUSÃO: O presente estudo do Serviço de Dermatologia desse hospital universitário mostrou baixo índice de recidivas do carcinoma basocelular nos casos em que foram empregados retalhos e/ou enxertos na reconstrução cirúrgica.
Palavras-chave: Carcinoma basocelular; Estudos retrospectivos; Recidiva local de neoplasia; Retalhos cirúrgicos; Transplante de pele
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Resumo
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ROGÉRIO NABOR KONDO, AIRTON DOS SANTOS GON, LORIVALDO MINELLI, MAURO FILGUEIRAS MENDES, RUBENS PONTELLO et al.
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*Fundamento:* Dermatite esfoliativa é síndrome cutânea caracterizada por eritema e descamação generalizados, que pode ser conseqüente ou estar associada a várias doenças dermatológicas prévias, doenças sistêmicas ou reações medicamentosas.
*Objetivos:* Relatar a freqüência das diferentes causas e características clínicas associadas à dermatite esfoliativa nos pacientes atendidos no Setor de Dermatologia do Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná, da Universidade Estadual de Londrina.
*Métodos:* Foram revisados os registros de pacientes com diagnóstico de dermatite esfoliativa diagnosticados no Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná no período de 10 anos.
*Resultados:* Foi encontrado o total de 58 pacientes com diagnóstico de dermatite esfoliativa, com idade média de 56,89 anos. Em 33 pacientes, foi definida uma dermatose como causa (psoríase, 11 casos; dermatite de contato, nove casos; eritrodermia ictiosiforme congênita, três casos; dermatite seborréica, cinco casos; dermatite atópica, três casos; pitiríase rubra pilar, dois casos). Reações a drogas foram observadas em 11 pacientes. Em 14 casos (24%) não foi possível determinar a causa básica.
*Conclusões:* Numa amostra de pacientes atendidos num serviço de referência em dermatologia, a dermatite esfoliativa foi ocorrência pouco comum, e a maior parte dos casos estava relacionada a doenças dermatológicas.
Palavras-chave: DERMATITE ESFOLIATIVA, ERITEMA, ERUPÇÃO POR DROGA, PSORÍASE
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Qual é seu diagnóstico?
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Rogerio Nabor Kondo, Rubens Pontello Júnior, Ricardo Pontello, Jefferson Crespigio
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A feo-hifomicose subcutânea é uma doença causada por fungos demáceos que acomete, principalmente, indivíduos imunossuprimidos. Os autores relatam um caso de feo-hifomicose subcutânea em dorso de mão esquerda de paciente transplantada renal que estava fazendo uso diário de prednisona, azatioprina e tacrolimus há 3 anos.
Palavras-chave: Dermatomicoses; Imunossupressão; Micoses; Transplante de rim
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Relato de Caso
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Fernanda Teixeira Ortega, Rogério Nabor Kondo, Francine Milenkovich Belinetti, Mariana Onuki Okamura, Bruna Tuma et al.
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Tumor estromal gastrointestinal é uma rara neoplasia mesenquimal do trato digestivo, mais frequentemente observada na parede do estômago. É uma neoplasia benigna, mas que pode tornar-se maligna se não for tratada. Relatamos um caso de tumor estromal gastrointestinal descoberto após ultrassonografia abdominal durante estadiamento de um paciente com melanoma amelanótico cutâneo primário. Mutações no receptor da tirosina quinase poderiam explicar o desenvolvimento dos dois tipos de tumores no mesmo paciente.
Palavras-chave: Melanoma; Receptores proteína tirosina quinases; Tumores do estroma gastrointestinal
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Síndrome em Questão
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Titulo do Artigo
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Autor(es)
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Resumo
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Clarissa Patias Lena, Rogério Nabor Kondo, Théo Nicolacópulos
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Nevo sebáceo é o tipo mais comum de nevo epidérmico organoide, frequentemente localizado na face, acompanhando as linhas de Blaschko, e com alterações de sistema nervoso central ipsilateral. Desordens distintas têm sido diferenciadas pelo tipo de associação com o nevo epidérmico. A síndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims é uma doença multissistêmica rara, caracterizada pelo nevo sebáceo associado a anormalidades extracutâneas que afetam o cérebro, os olhos e os ossos. Relatamos paciente feminino, de oito anos de idade, apresentando placa amarelada, verrucosa, na região temporal esquerda, estendendo-se ipsilateralmente até a região cervical, combinada com alopecia cicatricial, nódulo periocular e tumores epibulbares.
Palavras-chave: Mosaicismo; Nevo sebáceo de Jadassohn; Relatos de casos
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Resumo
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Rogerio Nabor Kondo, Ligia Márcia Mario Martins, Vivian Cristina Holanda Lopes, Rodrigo Antonio Bittar, Fernanda Mendes Araújo et al.
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Síndrome de Noonan é uma das mais frequentes síndromes genéticas e importante diagnóstico diferencial em crianças com fácies sindrômica similar ao fenótipo da síndrome de Turner. É caracterizada por dismorfismo facial, defeitos cardíacos congênitos, baixa estatura e uma ampla variação fenotípica. Esse artigo apresenta um caso de uma paciente de 10 anos de idade com síndrome de Noonan que apresentava fácies tiípica além de defeitos cardíacos (dilatação de artéria pulmonar e insufiência mitral), má oclusão dentária, micrognatismo, baixa estatura e dificuldade de aprendizado.
Palavras-chave: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, ESTATURA-IDADE, GENÉTICA, SÍNDROME DE NOONAN, SÍNDROME DE TURNER
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