A síndrome oculoectodérmica é uma doença rara, caracterizada pela associação de aplasia cutânea congênita e dermoide conjuntival a outras anormalidades. Este relato compreende o vigésimo caso descrito. A criança do sexo feminino, de 4 anos, apresenta amplo espectro clínico desta condição, incluindo, além da clássica aplasia cutânea congênita e do dermoide conjuntival, hiperpigmentação difusa, por vezes seguindo trajeto das linhas de Blaschko, áreas de hipopigmentação no tronco, cisto aracnoide na transição frontoparietal direita, hipocampo esquerdo arredondado e cisto dermoide posterior à transição bulbomedular. Observam-se também hemangioma infantil no punho direito e hemangioma verrucoso na perna esquerda, este não descrito previamente na literatura.

Palavras-chave: Astigmatismo; Cisto dermoide; Equimose; Hemangioma; Hiperpigmentação; Hipopigmentação

Eritromelalgia é uma síndrome clínica rara, caracterizada por calor, rubor e dor intermitente nas extremidades, sendo frequente o acometimento bilateral das extremidades inferiores. O resfriamento local provoca alívio dos sintomas, enquanto aquecimento, exercícios físicos e uso de luvas e meias intensificam o desconforto. A desordem pode ser primária ou idiopática, ou secundária a distúrbios hematológicos e doenças vasculares inflamatórias e degenerativas. Relata-se o caso de um jovem de dezoito anos, com início precoce aos dois anos de idade dos sintomas de eritema, calor e dor, seguidos de descamação nas mãos e pés, em surtos, com intervalos longos de 4 a 5 anos entre as crises.

Palavras-chave: DOR, ERITEMA, ERITROMELALGIA, TEMPERATURA ALTA

O lúpus eritematoso cutâneo crônico em configuração linear é raro, especialmente em crianças, demonstrando incidência similar entre os sexos, ausência de fotossensibilidade e menor probabilidade de evolução para doença sistêmica. Descreve-se o caso de uma paciente de nove anos que apresentava lesões papulares e eritematosas com atrofia central nos membros superior e inferior direitos, assintomáticas e seguindo as linhas de Blaschko, desde os quatro anos de idade. O exame histológico mostrou atrofia da epiderme, com agressão da interface dermoepidérmica e infiltrado inflamatório linfocitário perianexial e perivascular. Os exames laboratoriais evidenciaram FAN em título de 1:320, com padrão pontilhado, fino e denso. Em virtude da raridade dessa apresentação e dessa localização da doença, realiza-se o relato deste caso.

Palavras-chave: Lúpus eritematoso cutâneo; Lúpus eritematoso discoide; Lúpus eritematoso sistêmico; Mosaicismo