Não há, no Brasil, classificação de produtos dermatológicos por presença de veículos com potencial sensibilizante. O objetivo deste trabalho é criar um banco de dados para classificar tais produtos de acordo com a ausência dos alérgenos selecionados, visando à disponibilização para consulta médica. Realizou-se estudo observacional, a partir do conteúdo de rótulos e/ou bulas, sobre a composição de 966 produtos dermatológicos presentes no mercado brasileiro. Não foi realizada análise química dos produtos. Foi criado o banco de dados chamado Programa para Pesquisa de Alérgenos de Contato (www.ppac.com.br), em que são fornecidas listas de produtos seguros para pacientes alérgicos aos veículos dermatológicos.

Palavras-chave: Aditivos em cosméticos; Conservantes farmacêuticos; Dermatite alérgica de contato

Metilisotiazolinona é um conservante usado em cosméticos e produtos industriais. Assim como a dermatite de contato causada pela associação de metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona, ou Kathon CG, a alergia a metilisotiazolinona tem mostrado aumento em sua frequência. Sua detecção se faz preferencialmente pelo teste epicutâneo com solução aquosa de metilisotiazolinona 2000ppm, que não faz parte da bateria padrão brasileira. Descreve-se série de 23 pacientes testados com ele e nossa bateria padrão. Enfatiza-se um caso que apresentou reação negativa à metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona, mas positiva à metilisotiazolinona.

Palavras-chave: Dermatite alérgica de contato; Conservantes farmacêuticos; Aditivos em cosméticos

O timerosal é um derivado orgânico mercúrico encontrado no Brasil em soluções oftalmológicas e em algumas vacinas. Na maioria dos estudos, apesar de ainda exibir altos números, a sensibilidade ao timerosal não apresenta relevância clínica atual. Neste trabalho, foram pesquisados 184 produtos brasileiros, sendo 151 medicamentos tópicos e 33 vacinas, nos quais se encontrou a presença do timerosal em apenas três soluções oftalmológicas e cinco vacinas.

Palavras-chave: Conservantes farmacêuticos; Dermatite alérgica de contato; Dermatite de contato; Timerosal

Os autores relatam caso de linfoma não Hodgkin em paciente do sexo feminino, de 28 anos, ressaltando o diagnóstico diferencial com formas multibacilares de hanseníase. Além de achados clínicos passíveis de confusão, a histologia mostrava, de modo não usual, infiltrado inflamatório mononuclear perineural e perianexial.

A doença de Behçet é uma vasculite sistêmica caracterizada por ataques de inflamação aguda, que pode afetar quase toda área vascularizada do organismo. Há estreita correlação entre a distribuição geográfica do HLA-B51 e sua prevalência. Na etiopatogênese, há indícios de susceptibilidade genética associada à influência ambiental. Entre os genes envolvidos estão os que englobam as imunidades inata e adaptativa. São descritos polimorfismos e interações epistáticas em vários genes, e a presença de linhagem de desequilíbrio entre HLA-B51 e A (MICA). Herpes simples e Streptococcus sanguinis podem ser fatores extrínsecos importantes. Observa-se um aumento da resposta Th1 e de IL-21. A produção de IL-21 está relacionada positivamente a células Th17 e negativamente às Tregs. As manifestações mucocutâneas são marcadoras da doença de Behçet e, quanto mais precoce o seu início, pior o prognóstico. Úlceras orais recorrentes são de tamanhos e arranjos variados e as úlceras genitais são recorrentes e deixam cicatrizes. As lesões cutâneas são variadas e a patergia, embora não tão frequente, é importante para o diagnóstico. Existem inúmeras tentativas de validação de índices que possam avaliar a atividade da doença, dentre eles o Índice de Atividade Mucocutânea. Este é um escore específico que pode auxiliar nas decisões terapêuticas e reduzir a morbidade, porém ainda carece de validação. As manifestações em outros órgãos são descritas, assim como opções de tratamento.

Palavras-chave: Diagnóstico; Literatura de revisão como assunto; Síndrome de Behçet; Vasculite

A discromatose simétrica hereditária (acropigmentação de Dohi) é alteração pigmentar rara, genética, com padrão de herança autossômica dominante. Caracteriza-se por máculas hiper e hipocrômicas com padrão mosqueado e distribuição acral. Apresenta-se paciente masculino, 13 anos, com máculas hiper e hipocrômicas disseminadas no dorso das mãos e pés, além de efélides na face e lesões atróficas lineares periorbitárias. É necessário o diagnóstico diferencial com as outras pigmentações reticuladas.

Palavras-chave: DERMATOPATIAS GENÉTICAS, DOENÇAS DA PELE E DO TECIDO CONJUNTIVO, HIPERPIGMENTAÇÃO, HIPOPIGMENTAÇÃO, TRANSTORNOS DA PIGMENTAÇÃO

Tricotiodistrofia compreende um grupo heterogêneo de doenças genéticas raras, com acometimento de vários órgãos e sistemas, derivados do neuroectoderma. Deficiência de enxofre na matriz proteica dos pelos, levando a cabelos curtos e quebradiços, é a marca desse grupo de desordens. Trata-se de doença rara, com poucos casos descritos na literatura. Neste trabalho, relata-se um caso de tricotiodistrofia em criança do sexo masculino que apresentava ictiose, fotossensibilidade, paraparesia espástica, baixa estatura e atraso neuropsicomotor. O diagnóstico foi firmado por meio das alterações clínicas e microscópicas dos pelos.

Palavras-chave: Genética; Ictiose; Síndromes de Tricotiodistrofia