Sociedade Brasileira de Dermatolodia

Anais Brasileiros de Dermatologia

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ISSN-e 1806-4841

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Volume 59 Número 2




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Caso Clínico

Doença de Kyrle - Estudo Genético de uma família

Kyrle''''s disease - A genetic study in family


ELOINA DO ROCIO VALENGA1, ANA MARIA TCHORNOBAY2, RUI FERNANDO PILOTTO3, CLÓVIS ALBERTO BARACUHY4

1Aluna do sexto ano do curso de Medicina da UFPR, monitora da Disciplina de Dermatologia
2Ex-residente de Dermatologia da UFPR
3Professor-Adjunto III da Disciplina de Genética Médica da UFPR
4Professor-Assistente da Disciplina de Dermatologia da UFPR

Trabalho realizado na Disciplina de Dermatologia, Serviço do Professor Ruy Noronha Miranda, UFPR.

Correspondência:
Eloina do Rocio Valenga Rua Dra. Martha Silva Gomes, 197 Conjunto Phoenix - Portão 80000 - Curitiba - PR

 

Resumo

A doença de KYRLE é uma afecção rara devida a um distúrbio da queratinização. Os autores apresentam um relato de dois casos com lesões cujos aspectos clínicos e histopatológicos são típicos da doença de KYRLE. São abordados alguns tópicos clínicos, histopatológicos e genéticos da enfermidade e feita a revisão de literatura a partir de 1955.

Palavras-chave: HYPERKERATOSIS PENETRANS, HYPERKERATOSIS FOLLICULARIS ET PARAFOLLICULARIS IN CUTEM PENETRANS

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