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Volume 78 Número 3
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Caso Clínico
Ceratodermia mutilante de Vohwinkel: relato de três casos em uma família
Vohwinkel´s mutilating keratoderma: report of three familial cases
LÚCIA ISABEL FURLANI DE SÁ CAVALCANTE1, ÉRICA DE MAGALHÃES HOLANDA1, THEREZA LÚCIA PRATA DE ALMEIDA2, JOSÉ WILSON ACCIOLY FILHO3
1Residente em Dermatologia do HUWC.
2Professor Assistente - Disciplina de Dermatologia- Faculdade de Medicina (UFC).
3Professor-adjunto - Disciplina de Dermatologia - Faculdade de Medicina (UFC). Chefe do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Walter Cantídio - UFC
Recebido em 25.05.2001. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 22.05.2001. Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC) - Universidade Federal do Ceará (UFC).
Correspondência:
José Wilson Accioly-Filho
Rua João Carvalho, 514
Fortaleza CE 60140-410
Tel: (85) 224-4098
Resumo
A ceratodermia hereditária mutilante ou síndrome de Vohwinkel é afecção dermatológica rara caracterizada pelo espessamento cutâneo das palmas, plantas e dorso de mãos e pés, e por constrições em faixa dos dedos (pseudoainhum). São relatados três casos em uma família, envolvendo duas gerações. Em todos havia, adicionalmente, perda auditiva neurossensorial. Discutem-se o diagnóstico diferencial com outras ceratodermias palmoplantares e o tratamento com retinóides. Trata-se da primeira descrição dessa entidade no Brasil.