2
dias para responder ao Questionário Online
2
dias para responder ao Questionário Online
Acesso Restrito:
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Volume 84 Número 6
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
Caso Clínico
Doença de Mucha-Habermann (variante febril úlcero-necrótica) com acometimento mucoso exuberante - Relato de caso*
Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease with exuberant mucosal involvement - Case report
Moema Mignac Cumming1, Adriana S. Salathiel2, Mário Alberto S. Paino3, Sérgio Delort4, Ana Maria Roselino5
1Especialista em Dermatologia – Ribeirão Preto (SP), Brasil.
2Pós graduanda – nível Doutorado – FMRP-USP - Ribeirão Preto (SP), Brasil.
3Médico Patologista do Laboratório de Anatomia Patológica Dr. Mário A. S. Paino - Araraquara (SP), Brasil.
4Médico Dermatologista, Presidente do VI Distrito Dermatológico de Ribeirão Preto - Ribeirão Preto (SP), Brasil.
5Professora Associada da Divisão de Dermatologia, Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo –
São Paulo (SP), Brasil.
Recebido em 20.8.2008. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 6.11.09. Como citar este artigo: Cumming MM, Salathiel ASM, Paino MAS, Delort S, Roselino AM. Doença de Mucha-Habermann (variante febril úlcero-necrótica) com acometimento mucoso exuberante - Relato de caso. An Bras Dermatol. 2009;84(6):655-8.
Correspondência:
Ana Maria Roselino
Departamento de Clínica Médica - FMRP – USP.
Av. Bandeirantes 3900
14049 900 - Ribeirão Preto – SP. Brasil
Tel.:/Fax: 55 16 3633 6695
e-mail:amfrosel@fmrp.usp.br
Resumo
A pitiríase liquenoide é dermatose incomum, idiopática, com espectro clínico-histopatológico onde inclui a forma varioliforme aguda (doença de Mucha-Habermann), sua variante febril úlceronecrótica e a forma crônica. Manifestações sistêmicas podem ocorrer na variante febril úlcero-necrótica, com relatos de casos fatais em adultos. Relata-se o caso de um paciente jovem, com diagnóstico clínico e histopatológico de doença de Mucha-Habermann, variante febril úlcero-necrótica, e acometimento mucoso exuberante, fato ocasional, mesmo nas formas mais graves de pitiríase liquenoide. Além do aspecto clínico inusitado, demonstra-se excelente resultado terapêutico, com a associação de prednisona e metotrexato.
Palavras-chave: METOTREXATO, PITIRÍASE LIQUENÓIDE, PREDNISONA