Sociedade Brasileira de Dermatolodia

Anais Brasileiros de Dermatologia

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ISSN-e 1806-4841

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Volume 85 Número 5




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Caso Clínico

Doença de Rosai-Dorfman cutânea - Relato de caso *

Cutaneous Rosai-Dorfman disease – a case report


Josie da Costa Eiras1, Antônio Pedro Mendes Schettini2, Livia Lima de Lima1, Liana Hortência Miranda Tubilla3, Rosa Maria Libório de Oliveira4

1Médica residente em dermatologia pela Fundação Alfredo da Matta - Manaus (AM), Brasil.
2Médico dermatologista da Fundação Alfredo da Matta; mestre em patologia tropical pela Universidade Federal do Amazonas - Manaus (AM), Brasi
3Médica da Fundação Alfredo da Matta - Manaus (AM), Brasil.
4Médica dermatologista da Secretaria Municipal de Saúde - Manaus (AM), Brasil.

Recebido em 13.08.2008. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 22.09.08. * Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia da Fundação de Dermatologia Tropical e Venereologia Alfredo da Matta - Manaus (AM), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum

Correspondência:
Josie da Costa Eiras Av. Gov. José Malcher, 543, apt 801. Nazaré 66035 100 Belém, Pará, Brasil. Tel: +55 91 3224 6051 E-mail: josie_eiras@yahoo.com.br

 

Resumo

A doença de Rosai-Dorfman, também denominada histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça, é histiocitose de células não Langerhans, idiopática e de curso benigno. Descrita em 1969, caracteriza-se por linfadenomegalia não dolorosa, sendo a cadeia cervical a mais envolvida, além de febre, perda de peso e sudorese. O envolvimento extranodal ocorre em 43% dos casos, em que múltiplos sítios podem ser acometidos. Já foram descritos casos exclusivamente extranodais, inclusive formas limitadas à pele. Relata-se um caso de doença de Rosai-Dorfman extranodal cutânea pura, devido à raridade dessa apresentação clínica.

Palavras-chave: HISTIOCITOSE, HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS, HISTIOCITOSE SINUS

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