Sociedade Brasileira de Dermatolodia

Anais Brasileiros de Dermatologia

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ISSN-e 1806-4841

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Volume 86 Número S1




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Caso Clínico

Mal de Meleda: relato de 2 casos de ocorrência familiar


Fernanda Ayres de Morais e Silva1, Thiago Vinicius Ribeiro da Cunha1, Elisangela dos Santos Boeno1, Denise Steiner2

1Residentes de Dermatologia da Universidade de Mogi das Cruzes (UMC) – Mogi das Cruzes (SP), Brasil.
2Doutora – Chefe do Serviço de Residência Médica em Dermatologia da Universidade de Mogi das Cruzes (UMC) – Mogi das Cruzes (SP), Brasil.

Recebido em 16.10.2010. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 14.12.2010. * Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia – Universidade de Mogi das Cruzes (UMC) – São Paulo (SP), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Silva FAM, Cunha TVR, Boeno ES, Steiner D. Mal de Meleda: relato de 2 casos de ocorrência familiar. An Bras Dermatol. 2011;86(nº Supl 1):S100-3.

Correspondência:
Fernanda Ayres de Morais e Silva Av. Jockey Clube, 2662 / apto. 400 - Jockey Teresina PI Brasil Tel./fax: 11 8752 6189/3825 9968 E-mail: fernandaayres@gmail.com

 

Resumo

Mal de Meleda é uma ceratodermia palmoplantar transgressiva rara, com prevalência estimada de 1:100.000 habitantes, descrita em 1826 por Stulli, na Ilha de Meleda. A herança autossômica recessiva foi descrita em 1938 e a alteração gênica no lócus 8qter, documentada em 1998. As principais manifestações clínicas decorrem da alteração da ceratinização palmoplantar. Há intensa hiperceratose transgressiva com eritema também no dorso das mãos e pés com distribuição em luvas e botas O aconselhamento genético faz-se necessário, sobretudo nos casos de consanguinidade. Nosso objetivo é relatar 2 casos de ocorrência familiar de pais consanguíneos.

Palavras-chave: CERATODERMIA PALMAR E PLANTAR, CERATODERMIA PALMAR E PLANTAR DIFUSA, UNHAS

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