Sociedade Brasileira de Dermatolodia

Anais Brasileiros de Dermatologia

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ISSN-e 1806-4841

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Volume 88 Número 4




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Síndrome em Questão

Você conhece esta síndrome?*

Do you know this syndrome?


Rogerio Nabor Kondo1, Ligia Márcia Mario Martins2, Vivian Cristina Holanda Lopes3, Rodrigo Antonio Bittar4, Fernanda Mendes Araújo4

1Professor-assistente de Dermatologia do Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná da Universidade Estadual de Londrina (HU-UEL) – Londrina (PR), Brasil.
2Mestre em Medicina do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Estadual de Londrina - Professora-assistente de Dermatologia do Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná da Universidade Estadual de Londrina (HU-UEL) – Londrina (PR), Brasil.
3Médica dermatologista - Clínica particular – Tupã (SP), Brasil.
4Médicos-residentes de Dermatologia do Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná da Universidade Estadual de Londrina (HU-UEL) – Londrina (PR), Brasil.

Recebido em 14.06.2012. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 10.10.2012. * Trabalho realizado pelo Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná da Universidade Estadual de Londrina (UEL) – Londrina (PR), Brasil. Suporte Financeiro: Nenhum. / Financial Support: None. Conflito Interesses: Nenhum. / Conflict of Interests: None. Como citar este artigo/How to cite this article: Kondo RN, Martins LMM, Lopes VCH, Bittar RA, Araújo FM. Você conhece esta síndrome? Síndrome de Noonan. An Bras Dermatol. 2013;88(4):675-7.

Correspondência:
ENDEREÇO PARA CORRESPONDÊNCIA / MAILING ADDRESS: Rogerio Nabor Kondo Rua Paes Leme, 1186 - Jd Ipiranga 86010-610- londrina -PR Brasil E-mail: rkondo@onda.com.br

 

Resumo

Síndrome de Noonan é uma das mais frequentes síndromes genéticas e importante diagnóstico diferencial em crianças com fácies sindrômica similar ao fenótipo da síndrome de Turner. É caracterizada por dismorfismo facial, defeitos cardíacos congênitos, baixa estatura e uma ampla variação fenotípica. Esse artigo apresenta um caso de uma paciente de 10 anos de idade com síndrome de Noonan que apresentava fácies tiípica além de defeitos cardíacos (dilatação de artéria pulmonar e insufiência mitral), má oclusão dentária, micrognatismo, baixa estatura e dificuldade de aprendizado.

Palavras-chave: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, ESTATURA-IDADE, GENÉTICA, SÍNDROME DE NOONAN, SÍNDROME DE TURNER

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