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Anais Brasileiros de Dermatologia

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ISSN-e 1806-4841

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Volume 90 Número 3 S1




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Caso Clínico

Síndrome de Stewart-Treves no membro inferior*

Stewart-Treves Syndrome of the Lower Extremity*


Rossana Ruth Garcia da Veiga; Bianca Angelina Macêdo do Nascimento; Alessandra Haber Carvalho; Arival Cardoso de Brito; Maraya de Jesus Semblano Bittencourt

Universidade Federal do Pará (UFPA) - Belém (PA), Brasil

Recebido em 10.08.2014.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 11.09.2014.
Financial Support: None
Conflict of Interest: None
Como citar este artigo: Veiga RRG, Nascimento BAM, Carvalho AH, Brito AC, Bittencourt MJS. Síndrome de Stewart-Treves no membro inferior. An Bras Dermatol. 2015;90(3 Supl 1):S229-31.

Correspondência:

Maraya de Jesus Semblano Bittencourt
Av. Generalíssimo Deodoro, 91 Umarizal
66055-240 - Belém - PA Brasil
E-mail: marayabittencourt@hotmail.com

 

Resumo

A síndrome de Stewart-Treves é um angiossarcoma cutâneo raro, que se desenvolve em linfedema crônico de longa data. Embora mais comumente ocorra como resultado de linfedema pós-mastectomia, também se desenvolve na doença em Milroy e nos linfedemas congênito, idiopático, traumático e filariásico. Apesar da raridade dessa síndrome e de seu mau prognóstico, o diagnóstico precoce associado à cirurgia radical pode proporcionar melhor sobrevida. Apresentamos um caso de angiossarcoma localizado no membro inferior de um paciente com história de linfedema crônico associado a erisipelas de repetição.

Palavras-chave: Linfedema; Neoplasias de tecido vascular; Sarcoma

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