37
dias para responder ao Questionário Online
37
dias para responder ao Questionário Online
Acesso Restrito:
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Volume 41 Número 2
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
Artigos originais
Porfirinopatias e dermatologia (Apresentação de um caso de Porfiria eritropoiética)
D. PERYASSÚ1, L. GABRIELA2, PAULO S. LACAZ3
1Professor de ensino superior da Escola de Medicina e Cirurgia. Chefe de Clínica Dermatológica do IAPI – GB.
2Chefe de Clínica Dermatológica do Hospital Estadual Jesus.
3Professor Catedrático de Química Biológica da Faculdade Nacional de Medicina da U.B.
Resumo
Os A.A., passam em revista o problema da porfiria examinando com detalhe as formas cutâneas. Apresentam um ensaio de classificação dentro da conceituação moderna. Discutem o problema da porfiria cutânea tarda sintomática aceitando-a como uma porfirinuria transitória cujo liame com as porfirias, êrro de metabolismo, reside apenas na sintomatologia. Levantam a hipótese de tratar-se de indivíduos heterozigotos, casos latentes capazes de apre¬sentar desvio metabólico hepático sob a ação de tóxicos. Registram l caso de porfiria eritropoiética (congênita) e 2 de porfiria cutânea tarda sintomática.