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Volume 63 Número 3
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Caso Clínico
Acrodermatite papulosa infantil de Gianotti-Crosti
Papular acrodermatitis of childhood
ELIANE RIBEIRO DA GLÓRIA ANTUNES1
1Mestranda em Dermatologia da Faculdade de Medicina da UFMG
Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (Prof. Tancredo Furtado).
Correspondência:
Almeida Álvaro Celso nº 55
30150 - Belo Horizonte - MG
Resumo
É relatado o caso de uma criança de dois anos de idade que apresenta os elementos essenciais para o diagnóstico da acrodermatite papulosa infantil ou síndrome de Gianotti-Crosti: exantema não recidivante, não pruriginoso e monomórfico, formado por pápulas eritematosas e lenticulares não coalescentes, simetricamente distribuídas na face e membros, que regride após três semanas; linfadenopatia retículo-histiocitária reativa; hepatite aguda, geralmente anictérica, que persiste por dois meses podendo transformar-se em hepatite crônica; AgsHB (antígeno de superfície do vírus da hepatite B) positivo.
Palavras-chave: ACRODERMATITE PAPULOSA INFANTIL DE GIANOTTI-CROSTI