Numa Paciente de 49 anos, com ceratose palmo-plantar congênita, foram assinalados 24 casos em 69 pessoas da família (34,8%) em 4 gerações, revelando a doença seu caráter hereditário, autossômico dominante.

Os autores apresentam três casos de Epidermodisplasia Verruciforme ocorrendo em três irmãos, de longa duração e sem degeneração maligna. Sugere-se que a dermatose é a expressão localizada de uma condição genética geral, com predisposição a infecção viral e eventual degeneração maligna de algumas lesões.

Os autores apresentam dois casos de pacientes portadores de Dermafitoses que, fazendo o uso concomitante de Griseofulvina e Fenobarbital não obtiveram resultado satisfatório no tratamento da micose.

Os AA., após uma revisão histórica desta curiosa afecção, mencionam inúmeros casos encontrados na literatura universal e, sobre os quais, tecem diversos comentários de ordem etio - e histopatológica. Apresentam a observação de um caso, por eles estudado, o respectivo genograma, acreditando tratar-se de uma genodermatose, para a qual procuram dar uma explicação.

Os autores aplicaram, em cortes histológicos de pele humana normal de várias regiões, diversos métodos de coloração para evidenciar fibras elásticas, elaunínicas e oxitalânicas. Observaram diversidade da afinidade tintorial de fibras de diferentes diâmetros, dispostas em três planos na derme: no mais profundo situam-se as elásticas; estas continuam-se com o plexo de fibras elaunínicas, localizadas na derme papilar, e, deste plexo, partem as fibras mais delgadas (oxitalânicas) que atingem a junção dermo-epidérmica.

Não obstante ser esta comunicação referente a um só caso clínico, este nos deu condição propícia para reproduzir, experimentalmente , a síndrome do eritema anular centrífugo, com todas as características morfológicas e evolutivas do processo espontâneo.