Apresentação rara da síndrome de Rothmund‐Thomson com novas mutações heterozigóticas compostas do gene RECQL4 Xinyue Zhang, Songmei Geng, Yi Zheng

Monilétrix autossômico dominante com penetrância incompleta: nova mutação KRT86 em família chinesa Ru Dai, Tingting Wang, Xianjie Wu

Falta de associação entre mutação no IL36RN e psoríase pustulosa palmoplantar em pacientes chineses Yu Xiaoling, Shu Dan, Jin Hongzhong