Diabetes mellitus (DM) é uma doença caracterizada por hiperglicemia persistente, seja por destruição autoimune de células β pancreáticas e produção deficiente de insulina (DM1), seja pela falência dos tecidos periféricos em responder adequadamente à insulina (DM2). DM também pode ser causado por doença pancreática ou trauma, bem como gravidez, certos defeitos genéticos, medicamentos e endocrinopatias.1 O DM2 é responsável por até 90% de todos os casos de diabetes, estando fortemente associado à obesidade e a uma predisposição genética.1,2 A prevalência global de DM foi estimada em 8,8% em 2017.2 O DM está associado ao desenvolvimento de complicações macro e microvasculares, nomeadamente retinopatia, neuropatia e nefropatia. A prevalência de retinopatia entre os pacientes com DM é estimada em 34,6%; aproximadamente um terço desenvolve retinopatia diabética com risco de perda de visão.3 Neuropatia e nefropatia diabéticas são causas comuns de amputações de membros inferiores e doença renal terminal, respectivamente.4,5 O desenvolvimento de complicações microvasculares está relacionado à hiperglicemia crônica, como demonstrado no Estudo Prospectivo de Diabetes do Reino Unido (UKPDS) e no Estudo de Controle e Complicações do Diabetes/Estudo das Intervenções e Complicações do Diabetes (DCCT/EDIC).6–8 Portanto, o papel do diagnóstico e do tratamento precoces do DM não pode ser subestimado.

A rubeose facial diabética é uma manifestação cutânea do DM. É caracterizada por um eritema facial difuso e persistente, mais comum entre os pacientes diabéticos. O aumento do número e diâmetro das vênulas superficiais nas regiões malares de pacientes diabéticos foi descrito histologicamente.9 Devido à falta de estudos recentes nesse campo, a prevalência e a patogênese da rubeose diabética não são conhecidas. No entanto, especula‐se que seja um tipo de microangiopatia diabética e, portanto, poderia ser usada como um marcador potencial para outras complicações microvasculares diabéticas. A literatura não apresenta nenhum estudo que tenha realmente examinado essa associação.9–11

O estresse oxidativo é considerado um elo crucial entre a hiperglicemia e o desenvolvimento de microangiopatias diabéticas.12,13 Estresse oxidativo é definido como uma produção excessiva de espécies reativas de oxigênio (ROS), como superóxido, hidroxila e peróxido de hidrogênio, e consequente insuficiência do sistema antioxidante em combatê‐la.14 Brownlee postulou que a hiperglicemia causa superprodução de superóxido pela cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, que por sua vez ativa quatro vias que promovem o dano microvascular no diabetes: um aumento no fluxo de glicose por meio da via do poliol, aumento da produção de produtos finais de glicação avançada (AGEs) derivados de glicose, indução da atividade da proteína quinase‐C (PKC) e suprarregulação da atividade da via da hexosamina.13–18

Os AGEs são produtos de uma glicação não enzimática ou reação de Maillard, que é aumentada em casos de hiperglicemia e estresse oxidativo.19 Os AGEs formam ligações cruzadas anormalmente estáveis com colágeno e alteram proteínas intracelulares, incluindo fatores reguladores da transcrição. A glicação relacionada ao AGE das proteínas da cadeia respiratória mitocondrial estimula a produção adicional de ROS.17 A ativação de receptores de AGEs (RAGEs) induz a expressão do fator nuclear κB (NF‐κB), pró‐inflamatório.20 O fator endotelial de crescimento vascular (VEGF) é uma proteína angiogênica sinalizadora crucial que promove a proliferação e a migração de células endoteliais e aumenta a permeabilidade do vaso.20 O NF‐kB aumenta a expressão do VEGF e desencadeia a neovascularização da retina, que é uma característica da retinopatia diabética proliferativa.21 Alterações na microvasculatura conjuntival também foram observadas em pacientes com retinopatia diabética.22,23

Os processos mencionados também poderiam promover a angiogênese na pele facial, manifestada clinicamente como rubeose facial diabética. Portanto, o objetivo deste estudo foi examinar a possível correlação entre estresse oxidativo, hiperglicemia, acúmulo cutâneo de AGEs e o grau de rubeose facial.

Observou‐se uma correlação estatisticamente significativa entre o TAS e índice de eritema facial (ρ = 0,398; p = 0,024). MDA, autofluorescência da pele, níveis de HbA1c, IMC, duração do diabetes e idade não apresentaram correlação estatisticamente significante com o índice de eritema facial. Os resultados estão resumidos na tabela 2 e na figura 1.

Figura 1.

Correlação estatisticamente significativa entre o estado antioxidante total (TAS) e o índice de eritema facial (ρ = 0,398; p = 0,024). UAE, unidades arbitrárias de eritema.

(0,06MB).

A rubeose facial diabética é uma manifestação cutânea do DM na forma de eritema facial. Embora a literatura não apresente estudos sobre o tema, havia uma crença amplamente aceita de que essa seria uma forma de microangiopatia diabética.10 Os resultados deste estudo contradizem essa crença.

A hiperglicemia e o acúmulo de AGEs promovem o surgimento de complicações microvasculares no diabetes.16,19 O exame de biópsias de pele demonstrou que o acúmulo de AGEs está associado à presença de gravidade das complicações microvasculares no diabetes. Em estudos prospectivos, os níveis de AGEs nas biópsias cutâneas poderiam até mesmo predizer o risco de desenvolvimento de retinopatia diabética. A autofluorescência da pele é um método não invasivo e validado para estimar os níveis de AGE na pele. A associação entre a autofluorescência da pele e o desenvolvimento de complicações microvasculares diabéticas foi demonstrada em uma revisão sistemática.19 Esperava‐se que pacientes com rubeose facial diabética apresentassem hiperglicemia e acúmulo de AGEs cutâneos mais pronunciados. No entanto, no presente estudo, o índice de eritema facial não estava correlacionado com HbA1c nem com autofluorescência da pele.

O estresse oxidativo é considerado um dos fatores que liga a hiperglicemia ao desenvolvimento de microangiopatias.15,16 Vários estudos apontam o aumento do estresse oxidativo em pacientes com DM, que é maior em pacientes com retinopatia diabética, neuropatia e nefropatia.28,29 Parecia plausível supor que o estresse oxidativo desempenhasse um papel importante no desenvolvimento da rubeose facial diabética.

MDA é um marcador de peroxidação lipídica, especialmente em caso de estresse oxidativo. Estudos anteriores observaram uma elevação nesse marcador em casos de diabetes.30 Pacientes com complicações microvasculares no diabetes tendem a apresentar níveis mais altos de MDA do que aqueles com diabetes não complicada, conforme medido pelo ensaio TBARS.31 Esse fato é especialmente observado em pacientes diabéticos com neuropatias e feridas crônicas, bem como em casos de retinopatia diabética.28,32

No presente estudo, não se observou uma correlação significativa entre os níveis de MDA e o grau de eritema facial. Ensaios cromatográficos são considerados o padrão ouro para a determinação dos níveis de MDA no plasma devido a sua maior especificidade. No entanto, esse método é dispendioso e oneroso; assim, o ensaio TBARS ainda é amplamente utilizado.33

O plasma sanguíneo contém vários compostos com propriedades antioxidantes, como bilirrubina, ácido úrico, ácido ascórbico, polifenóis e grupos tiol proteicos. É tecnicamente difícil mensurar a contribuição de cada antioxidante separadamente. Portanto, TAS é um método conveniente para descrever a capacidade antioxidante global de antioxidantes conhecidos e desconhecidos no plasma, considerando seus efeitos sinérgicos e antagônicos; como esse método não mede a contribuição de enzimas antioxidantes para a capacidade antioxidante do plasma é uma limitação.25,34–36

No presente estudo, o eritema facial em pacientes diabéticos foi positivamente correlacionado com o TAS. Esse achado também foi diferente do esperado. Estudos anteriores relataram níveis de TAS reduzidos em pacientes com diabetes mellitus.37,38 Níveis mais baixos de TAS foram observados em pacientes com retinopatia diabética quando comparados com aqueles com diabetes não complicada.39 Esse achado é geralmente interpretado como um sinal de estresse oxidativo. Incomumente, alguns estudos relatam um aumento do nível de TAS em pacientes diabéticos.40,41 Alterações nos níveis de TAS podem ser mediadas por vários fatores; portanto, os resultados devem sempre ser interpretados com cautela.25,34–36 Por exemplo, sabe‐se que a bilirrubina eleva os níveis de TAS.42 A bilirrubina atua como um antioxidante endógeno e também promove a angiogênese via VEGF. Níveis de bilirrubina sérica clinicamente elevados em pacientes diabéticos têm sido associados a um menor risco para o desenvolvimento de pé diabético e amputação de membros inferiores.37,43 Experimentos in vivo em ratos diabéticos demonstraram melhor cicatrização da ferida após a aplicação de pomada contendo bilirrubina. Nesse caso, a bilirrubina promoveu a angiogênese na ferida diabética, aumentando a expressão do VEGF.44 Além disso, níveis séricos aumentados de ácido úrico também podem influenciar o TAS e têm sido associados a um risco maior de surgimento de retinopatia diabética.25,34–36,45 Teoricamente, tanto o ácido úrico quanto a bilirrubina podem causar elevação do TAS, bem como promover o desenvolvimento de rubeose facial diabética. Infelizmente, esses parâmetros não foram avaliados na presente investigação. É aconselhável medir os níveis de bilirrubina e ácido úrico e examinar sua associação com o surgimento de eritema facial em pacientes diabéticos.

A rubeose facial diabética não foi associada a níveis elevados de HbA1c, autofluorescência da pele e MDA. No entanto, observou‐se uma correlação positiva significativa com o TAS. Isso contradiz as expectativas originais. A elevação do TAS pode ter sido causada por vários fatores que também podem ter influenciado o desenvolvimento de rubeose facial, incluindo hiperbilirrubinemia e hiperuricemia. Essa hipótese deve ser testada em estudos futuros. A associação direta entre rubeose facial diabética e retinopatia diabética também deve ser investigada.

Riga Stradins University, Bolsas de Doutorado.

Aleksejs Zavorins: Análise estatística; aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.

Alise Silova: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.

Julija Voicehovska: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; elaboração e redação do manuscrito; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.

Janis Kisis: Aprovação da versão final do manuscrito; concepção e planejamento do estudo; obtenção, análise e interpretação dos dados; participação efetiva na orientação da pesquisa; participação intelectual em conduta propedêutica e/ou terapêutica de casos estudados; revisão crítica da literatura; revisão crítica do manuscrito.

Nenhum.