A psoríase eritrodérmica (PE) é apresentação incomum e potencialmente fatal de psoríase que envolve mais de 80% da área de superfície corporal (ASC).1 Os ensaios clínicos controlados e as opções atuais de tratamento para PE são limitados e, em comparação com a psoríase em placas, os pacientes com PE parecem ter resposta clínica pior às terapias padrão.1 Guselcumabe é anticorpo monoclonal humano contra a interleucina‐23 (IL‐23) que se une à subunidade p19da IL‐23 e demonstrou resultados excelentes e sustentados no tratamento da psoríase em placas moderada a grave.1 Entretanto, os relatos da eficácia do guselcumabe na PE são escassos. Este estudo tem como objetivo relatar dois casos de PE tratados com guselcumabe com eficácia sustentada e realizar revisão da literatura sobre o uso do guselcumabe no tratamento da PE.

Caso 1: paciente do sexo feminino, de 65 anos, com história de psoríase havia quatro anos, previamente tratada com esteroides tópicos. A doença piorou afetando >90% da ASC. O exame cutâneo demonstrou placas escamosas eritematosas simétricas (fig. 1A), e a histopatologia foi compatível com psoríase. Guselcumabe (100mg por injeção subcutânea na semana 0 e na semana 4, seguido de uma dose a cada oito semanas), esteroides tópicos e emolientes foram iniciados. A paciente obteve resposta completa (PASI 100) por volta da semana 12 (fig. 1B) e a manteve por mais de 32 meses. Caso 2: paciente do sexo masculino, 51 anos, com história de psoríase em placas havia um ano, tratado com esteroides tópicos. Apresentava placas eritematosas nas extremidades e tronco, que se espalharam até PASI 40. A análise histopatológica foi compatível com psoríase. O tratamento com guselcumabe, como mencionado anteriormente, resultou na resolução completa na semana 12, que persistiu por dois anos.

Figura 1.

(A) Psoríase eritrodérmica. (B) Remissão após terapia com guselcumabe.

(0,19MB).

Foi realizada revisão da literatura sobre PE tratada com guselcumabe em 15 de agosto de 2022 no banco de dados MEDLINE (PubMed) com as palavras‐chave erythroderm* E guselkumab. Dos dez resultados, três foram excluídos por tratarem de outras doenças (psoríase não eritrodérmica, artro‐osteíte pustulosa, pustulose palmoplantar, psoríase palmoplantar, artrite psoriásica, ictiose eritrodérmica), e três por serem revisões.

Foram incluídos quatro artigos com 26 pacientes com PE em tratamento com guselcumabe. A maioria dos pacientes era do sexo masculino (n=24), e a média da idade era de 49,9 anos.1–4 Todos os pacientes apresentaram boa resposta durante o tratamento, exceto um com doença de Castleman concomitante e um que retirou o consentimento para o estudo.1–4 Sano et al.3 relataram dez (90,9%) pacientes com “sucesso no tratamento” na semana 16. Dez (90,9%) pacientes relataram PASI médio de 3,9 (DP=4,27) com mediana de melhora de 94,1% na semana 52. Chiang et al.1 relataram 13 pacientes em seguimento por 28 semanas, dos quais oito (61,5%) atingiram resposta PASI 50 na semana 12. Megna et al.2 relataram um paciente com PASI 100 em 20 semanas e efeito sustentado na semana 48. Zanelli et al.4 relataram um paciente com doença de Castleman multicêntrica e PE que não respondeu à terapia com guselcumabe.

Os dois pacientes aqui relatados tiveram resposta PASI 100 na semana 12 com efeito sustentado no último seguimento aos 24 e 32 meses, sem eventos adversos. Os inibidores de IL‐23 mostraram taxas de resposta PASI 90 e PASI 100 mais altas em comparação aos inibidores anti‐TNF‐α na psoríase moderada e grave com perfil de eventos adversos semelhante.5 A presente revisão encontrou poucos casos e séries de casos de PE tratados com guselcumabe, mas alta taxa de resposta eficaz. Os eventos adversos relatados foram leves e pouco frequentes. Vários fatores influenciam as decisões de tratamento, incluindo infecções (p. e., tuberculose ou hepatite B/C), preço acessível da medicação, comorbidades e acessibilidade. O presente estudo sugere que o guselcumabe é tratamento eficiente para PE, considerando os resultados, a segurança e a longa eficácia demonstrados. Estudos comparativos, que incluam outros produtos biológicos como risanquizumabe e tildraquizumabe, são necessários para definir o melhor tratamento para pacientes com PE.